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diethyl-carbamic acid 1-methyl-1H-indol-5-yl ester | 1352334-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl-carbamic acid 1-methyl-1H-indol-5-yl ester
英文别名
AN-622;(1-methylindol-5-yl) N,N-diethylcarbamate
diethyl-carbamic acid 1-methyl-1H-indol-5-yl ester化学式
CAS
1352334-73-6
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
GCTKIHTWNJKJRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cine Substitution of Arenes Using the Aryl Carbamate as a Removable Directing Group
    摘要:
    An efficient and controlled means to achieve a rare cine substitution of arenes is reported. The methodology relies on the strategic use of aryl O-carbamates as readily removable directing groups for arene functionallzation. The removal of aryl carbamates is achieved by employing an airstable Ni(II) precatalyst, along with an inexpensive reducing agent, to give synthetically useful yields across a range of substrates. The net cine substitution process offers a new strategy for analogue synthesis, which complements the well-established logic for achieving arene functionalization by ipso substitution.
    DOI:
    10.1021/ol301275u
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-吲哚-5-醇N,N-二乙基氯甲酰胺 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 84.0h, 以98%的产率得到diethyl-carbamic acid 1-methyl-1H-indol-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINATION OF ARYL ALCOHOL DERIVATIVES
    [FR] AMINATION DE DÉRIVÉS D'ALCOOL ARYLIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2012094622A3
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Sulfamates and Carbamates Using an Air-Stable Precatalyst
    作者:Liana Hie、Stephen D. Ramgren、Tehetena Mesganaw、Neil K. Garg
    DOI:10.1021/ol301847m
    日期:2012.8.17
    A facile nickel-catalyzed method to achieve the amination of synthetically useful aryl sulfamates and carbamates is reported. Contrary to most Ni-catalyzed amination reactions, this user-friendly approach relies on an air-stable Ni(II) precatalyst, which, when employed with a mild reducing agent, efficiently delivers aminated products in good to excellent yields. The scope of the method is broad with
    报道了一种简便的催化方法来实现合成有用的氨基磺酸芳基酯和氨基甲酸酯的胺化。与大多数 Ni 催化的胺化反应相反,这种用户友好的方法依赖于空气稳定的 Ni(II) 预催化剂,当它与温和的还原剂一起使用时,可以有效地以良好到优异的产率提供胺化产物。该方法的范围就两个偶联伙伴而言都是广泛的,并且包括杂环底物。
  • Iron-Catalyzed Alkylations of Aryl Sulfamates and Carbamates
    作者:Amanda L. Silberstein、Stephen D. Ramgren、Neil K. Garg
    DOI:10.1021/ol301681z
    日期:2012.7.20
    The alkylation of aryl sulfamates and carbamates using iron catalysis is reported. The method constructs sp2–sp3 carbon–carbon bonds and provides synthetically useful yields across a range of substrates (>35 examples). The directing group ability of sulfamates and carbamates, accompanied by their low reactivity toward conventional cross-couplings, renders these substrates useful for the synthesis of
    报道了使用催化的芳基氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的烷基化。该方法构建了 sp 2 –sp 3碳-碳键,并在一系列底物(> 35 个示例)中提供了合成有用的产率。氨基磺酸酯和氨基甲酸酯的导向基团能力,以及它们对传统交叉偶联的低反应性,使得这些底物可用于合成多官能化芳烃
  • Amination of Aryl Alcohol Derivatives
    申请人:Garg Neil K.
    公开号:US20130289270A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Embodiments of the invention provide methods and materials for chemical cross-coupling reactions that utilize aryl alcohol derivatives as cross-coupling partners. Embodiments of the invention include methods for the amination of aryl sulfamates and carbamates, which are attractive cross-coupling partners, particularly for use in multistep synthesis. Illustrative embodiments include versatile means to use simple derivatives of phenol as precursors to polysubstituted aryl amines, as exemplified by a concise synthesis of the antibacterial drug linezolid.
    本发明的实施例提供了一种利用芳基醇衍生物作为交叉偶联反应的偶联反应方法和材料。本发明的实施例包括芳基磺酸酯和氨基甲酸酯的化方法,它们是有吸引力的交叉偶联反应伙伴,特别适用于多步合成。说明性实施例包括使用苯酚的简单衍生物作为多取代芳基胺的前体的多种方法,如紧凑的合成抗菌药物利奈唑胺的方法。
  • INDOLE, INDOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
    申请人:YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD
    公开号:US20150087617A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The invention provides indole and indoline derivatives and slats thereof, compositions comprising them and uses thereof for the treatment of diseases and disorders.
    该发明提供了吲哚吲哚啉生物及其盐,包括它们的组合物和用于治疗疾病和障碍的用途。
  • US9499484B2
    申请人:——
    公开号:US9499484B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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