2-phenyl-N-[3-[(2-phenylquinoline-4-carbonyl)amino]phenyl]quinoline-4-carboxamide | 548433-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-[3-[(2-phenylquinoline-4-carbonyl)amino]phenyl]quinoline-4-carboxamide
• CAS: 548433-02-9
• 化学式: C₃₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 570.65
• InChiKey: HIIHIKJCJIEUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-phenyl-N-[3-[(2-phenylquinoline-4-carbonyl)amino]phenyl]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉基STAT3小分子抑制剂的设计，合成与评价

  摘要：

  由于STAT3已被确认为抗癌靶标，因此已证明其抑制剂具有治疗人类癌症的治疗前景。为了鉴定新型和选择性的STAT3抑制剂，进行了基于STAT3 SH2结构域的虚拟筛选，以及一个小分子2-苯基喹啉-4-羧酸（5a），其抑制常数K i发现STAT3的值17.53μM。在此基础上，合成了5a的衍生物，包括酯，酰胺和二聚体。使用人乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7测定了衍生物的生物活性和抑制选择性。在这些衍生物中，5c和9b表现出最强的抑制活性和良好的选择性，并且还抑制了MDA-MB-468细胞的STAT3蛋白水平。结果证明了虚拟筛选技术在铅发现中的成功应用。化合物9b可能是抗肿瘤药进一步开发的有效STAT3抑制剂。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050009