2-(4-allyl-5-(2-phenylquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-allyl-5-(2-phenylquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-[[5-(2-phenylquinolin-4-yl)-4-prop-2-enyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₅OS
• 分子量: 512.035
• InChiKey: QTNRNHTWSPGGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 在 硫酸 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-allyl-5-(2-phenylquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  New quinoline/1,2,4-triazole hybrids as dual inhibitors of COX-2/5-LOX and inflammatory cytokines: Design, synthesis, and docking study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130948

文献信息

• New quinoline/1,2,4-triazole hybrids as dual inhibitors of COX-2/5-LOX and inflammatory cytokines: Design, synthesis, and docking study
  作者：Aliaa M. Mohassab、Heba A. Hassan、Dalia Abdelhamid、Ahmed M. Gouda、Hesham A.M. Gomaa、Bahaa G.M. Youssif、Mohamed O. Radwan、Mikako Fujita、Masami Otsuka、Mohamed Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130948

  日期：2021.11