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4-(3-ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-phenylquinoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-phenylquinoline
英文别名
3-ethyl-6-(2-phenylquinolin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
4-(3-ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-phenylquinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H15N5S
mdl
MFCD05993617
分子量
357.439
InChiKey
MKNAPMDEIUWDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-4-喹啉羧酸4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇三氯氧磷 作用下, 以78%的产率得到4-(3-ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    取代的4-([1,2,4]三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-6-基)喹啉的合成
    摘要:
    4-Amino-5-R-1-4H-1,2,4-triazole-3-thiols react with 2-R-2-6-R-3-quinoline-4-carboxylic acids in phosphoryl chloride to give 2-R-2-6-R-3-4-(3-R-1-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)quinolines.
    DOI:
    10.1134/s1070428007080246
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