(E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone | 496042-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: (E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-nona-2',6',8'-trienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone；[(1E,3E,7E)-9-[(4-benzoylphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnona-1,3,7-trienyl]phosphonic acid
• CAS: 496042-86-5
• 化学式: C₂₅H₂₉O₅P
• 分子量: 440.476
• InChiKey: MBVBIXIOKICSQP-RQPPBXGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone 在 N,N-二丁基丁烷-1-胺,磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E,E,E)-[4-(9'-pyrophosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  法呢基焦磷酸的乙烯基焦膦酸酯类似物的合成：法呢基蛋白转移酶的新潜在抑制剂

  摘要：

  描述了焦磷酸法呢酯的新生物等排类似物的合成，其中乙烯基焦磷酸酯取代了焦磷酸酯部分。这些化合物是使用 Horner-Wadsworth-Emmons 程序和改进的迈克尔逊反应制备的。已评估它们对法呢基蛋白转移酶的抑制作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:654–661, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10081

  DOI：

  10.1002/hc.10081
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-[4-(8-hydroxy-2',6'-dimethyl-octa-2',6'-dienyloxymethyl)-phenyl]-methanone 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  法呢基焦磷酸的乙烯基焦膦酸酯类似物的合成：法呢基蛋白转移酶的新潜在抑制剂

  摘要：

  描述了焦磷酸法呢酯的新生物等排类似物的合成，其中乙烯基焦磷酸酯取代了焦磷酸酯部分。这些化合物是使用 Horner-Wadsworth-Emmons 程序和改进的迈克尔逊反应制备的。已评估它们对法呢基蛋白转移酶的抑制作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:654–661, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10081

  DOI：

  10.1002/hc.10081

文献信息

• Phosphonates useful as modulators of t $g(g)9$g(d)2 lymphocyte activity
  申请人：Montero Jean-Louis

  公开号：US20060241087A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及新型膦酸酯衍生物，其制备方法，以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的药物组合物。
• [EN] PHOSPHONATES USEFUL AS MODULATORS OF T DOLLAR G(G)9 DOLLAR G(D)2 LYMPHOCYTE ACTIVITY<br/>[FR] PHOSPHONATES UTILES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES LYMPHOCYTES t-GAMMA-9-DELTA-2
  申请人：MAYOLY SPINDLER LAB

  公开号：WO2003050128A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés phosphonate, à leur procédé de préparation, à leur utilisation comme ligands modulateurs des lymphocytes T Ϝ9δ2 et aux compositions pharmaceutiques les comprenant.

  该发明涉及新的膦酸酯衍生物，其制备方法，其作为调节T细胞Ϝ9δ2的配体的用途以及包含它们的制药组合物。
• Phosphonates useful as modulators of T-gamma-9-delta-2 activity
  申请人：Montero Jean-Louis

  公开号：US20100204184A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及新型膦酸盐衍生物、其制备方法，以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的制药组合物。
• PHOSPHONATES UTILES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES LYMPHOCYTES T-GAMMA-9-DELTA-2
  申请人：Laboratoire Mayoly Spindler

  公开号：EP1453840A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US8017596B2
  申请人：——

  公开号：US8017596B2

  公开（公告）日：2011-09-13