(E,E,E)-[4-(9'-diethylphosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone | 496042-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-[4-(9'-diethylphosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: (E,E,E)-[4-(9'-diethylphosphono-2',6'-dimethyl-nona-2',6',8'-trienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone；[4-[[(2E,6E,8E)-9-diethoxyphosphoryl-2,6-dimethylnona-2,6,8-trienoxy]methyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 496042-84-3
• 化学式: C₂₉H₃₇O₅P
• 分子量: 496.584
• InChiKey: ZJJOTTYEPGDBTA-UIQWFIPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-[4-(9'-diethylphosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(E,E,E)-[4-(9'-phosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  法呢基焦磷酸的乙烯基焦膦酸酯类似物的合成：法呢基蛋白转移酶的新潜在抑制剂

  摘要：

  描述了焦磷酸法呢酯的新生物等排类似物的合成，其中乙烯基焦磷酸酯取代了焦磷酸酯部分。这些化合物是使用 Horner-Wadsworth-Emmons 程序和改进的迈克尔逊反应制备的。已评估它们对法呢基蛋白转移酶的抑制作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:654–661, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10081

  DOI：

  10.1002/hc.10081
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-[4-(8-hydroxy-2',6'-dimethyl-octa-2',6'-dienyloxymethyl)-phenyl]-methanone 在 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,E,E)-[4-(9'-diethylphosphono-2',6'-dimethyl-2',6',8'-nonatrienyloxymethyl)-phenyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  法呢基焦磷酸的乙烯基焦膦酸酯类似物的合成：法呢基蛋白转移酶的新潜在抑制剂

  摘要：

  描述了焦磷酸法呢酯的新生物等排类似物的合成，其中乙烯基焦磷酸酯取代了焦磷酸酯部分。这些化合物是使用 Horner-Wadsworth-Emmons 程序和改进的迈克尔逊反应制备的。已评估它们对法呢基蛋白转移酶的抑制作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:654–661, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10081

  DOI：

  10.1002/hc.10081

文献信息

• Phosphonates useful as modulators of T-gamma-9-delta-2 activity
  申请人：Montero Jean-Louis

  公开号：US20100204184A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及新型膦酸盐衍生物、其制备方法，以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的制药组合物。
• US8017596B2
  申请人：——

  公开号：US8017596B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• Synthesis of vinyl pyrophosphonate analogues of farnesyl pyrophosphate: New potential inhibitors of farnesyl protein transferase
  作者：Ibrahim Zgani、Chantal Menut、Jean Louis Montéro

  DOI：10.1002/hc.10081

  日期：——

  The synthesis of new bioisosteric analogues of farnesyl pyrophosphate where a vinyl pyrophosphonate replaced the pyrophosphate moiety is described. These compounds have been prepared using a Horner–Wadsworth–Emmons procedure and a modified Michelson reaction. They have been evaluated for the inhibition of farnesyl protein transferase. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:654–661, 2002;

  描述了焦磷酸法呢酯的新生物等排类似物的合成，其中乙烯基焦磷酸酯取代了焦磷酸酯部分。这些化合物是使用 Horner-Wadsworth-Emmons 程序和改进的迈克尔逊反应制备的。已评估它们对法呢基蛋白转移酶的抑制作用。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:654–661, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10081