dimethyl (R,R)-(-)-O,O'-dibenzoyltartrate | 115115-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (R,R)-(-)-O,O'-dibenzoyltartrate
• 英文别名: dimethyl (r,r)-O,O'-dibenzoyltartrate；dimethyl (2R,3R)-2,3-dibenzoyloxybutanedioate
• CAS: 115115-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: KUXPBFJYMIIGBY-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (R,R)-(-)-O,O'-dibenzoyltartrate 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以100%的产率得到(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-N,N'dibenzylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Bell, Kevin H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1723 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 dimethyl (R,R)-(-)-O,O'-dibenzoyltartrate
  参考文献：
  名称：

  一种L-二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法，所述L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯的制备方法，包括以下步骤：S1、以L‑酒石酸，苯甲酰氯，二氯亚砜为原料，路易斯酸为催化剂，甲苯为溶剂，通过酯化，酐化反应，提纯得到L‑二苯甲酰酒石酸酐湿品；S2、将L‑二苯甲酰酒石酸酐湿品在纯水中进行水解得到L‑二苯甲酰酒石酸水合物湿品；S3、将L‑二苯甲酰酒石酸水合物湿品在甲醇和催化剂作用下进行酯化反应，提纯得L‑二苯甲酰酒石酸二甲酯。本发明所用原料廉价易得，反应条件温和，回收甲醇可以重复使用，后处理方便，适合工业化生产，值得推广。

  公开号：

  CN109400468B

文献信息

• Factors Affecting Conformation of ( R,R )-Tartaric Acid Ester, Amide and Nitrile Derivatives. X-Ray Diffraction, Circular Dichroism, Nuclear Magnetic Resonance and Ab Initio Studies
  作者：Jacek Gawroński、Krystyna Gawrońska、Pawel Skowronek、Urszula Rychlewska、Beata Warżajtis、Jacek Rychlewski、Marcin Hoffmann、Agnieszka Szarecka

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00271-8

  日期：1997.4

  R)-tartaric acid (1a) with all combinations of methyl ester, amide, N-methylamide and N,N-dimethylamide groups, as well as the corresponding O,O′-dibenzoyl derivatives 1b–15b and nitriles 16–18 have been synthesized. Their conformations have been studied by the NMR and CD methods in solution as well as by X-ray diffraction in the crystalline state. The preference for planar. T conformation of the four

  衍生物2A-15A（的R，R） -酒石酸（1A）与甲基酯，酰胺，的所有组合ñ -甲基酰胺和Ñ，Ñ -dimethylamide基团，以及相应的ø，ö '二苯甲酰衍生物1B-已经合成了15b和16-18腈。它们的构象已通过NMR和CD方法在溶液中以及通过结晶状态下的X射线衍射进行了研究。对平面的偏爱。Ť在限制α-羟酸，酯或酰胺基团几乎为平面的条件下观察到四个碳链的构象，该构象通过S（5）基序和静电CO / C（β）H的分子内氢键得以稳定和CN / C（β）H共面键相互作用。C ＝ O / C（α）-O键系统倾向于是同平面的（酯，酸）或反平面的（酯，伯和仲酰胺）。从头算就可以证明，对于二酰胺10a和15a的分离分子，强烈要求使用Gauche G + （a，a）构象，驱动力是形成氢键的S（6）主题的氢键六元环的连接，分子的两个不同半部连接OH和C = O。结果与在非极性溶剂中从15a的NMR光谱
• 一种化合物、催化剂组分及其催化剂
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104592026B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明公开了一种新型结构的化合物，其结构如式I所示，其中R1、R2、R3和R4可相同或不同，各自独立地选自取代或未取代的C1‑C20的烃基，优选选自取代或未取代的C1‑C10脂肪烃基、C3‑C10的环烷基、C6‑C20的芳烃基和C7‑C20的烷芳基；R3和R4可任选地成环或不成环。本发明通过采用新型结构的式I所示化合物作为内给电子体化合物，可得到综合性能优良的催化剂，当所述催化剂用于烯烃聚合时，具有较好的聚合活性，得到的聚合物的堆积密度高、等规度高和熔融指数高，且具有良好的氢调敏感性，有利于不同牌号聚合物的开发。
• Reduction of Diesters of 1,2-Diols. Regioselective C−O Bond Cleavage of the Anionic Forms
  作者：Norma A. Macías-Ruvalcaba、Cheryl L. Moy、Zi-Rong Zheng、Dennis H. Evans

  DOI：10.1021/jo060535w

  日期：2006.6.1

  [GRAPHICS]The electrochemical reduction of benzoate diesters of glycols has been studied in acetonitrile and N, N-dimethylformamide as solvents. The reductions occur in two closely spaced one-electron steps, and it was found that the dianion diradicals decompose by one of two routes, depending on the substituents on the ethylene moiety: cleavage of two benzoates to produce alkene or formation of benzil by way of a postulated cyclic intermediate to produce also the dianion of the diol. These correspond to cleavage of the R-OC( O) Ar bonds and the RO-C( O) Ar bonds, respectively. When the radical formed by the former cleavage is a primary or secondary radical, the reaction is too slow to compete with the latter reaction that produces benzil. However, when that radical is either tertiary or benzylic, the former cleavage reaction is fast and no benzil is detected. The dianions of p-cyano-and p-nitrobenzoate esters are rather stable on the voltammetric time scale. However, the addition of lithium ions results in detectable formation of 4,4'-dicyanobenzil from four different p-cyanobenzoate diesters.
• BELL, KEVIN H., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1723-1735
  作者：BELL, KEVIN H.

  DOI：——

  日期：——
• Bell, Kevin H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1723 - 1735
  作者：Bell, Kevin H.

  DOI：——

  日期：——