3-n-Butoxyisothiazol | 27337-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-n-Butoxyisothiazol
• 英文别名: 3-n-butoxyisothiazole；3-butoxy-isothiazole；3-butoxy-1,2-thiazole
• CAS: 27337-35-5
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: FGVAYOJSHIBUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 3-n-Butoxyisothiazol 在 乙醚 作用下， 反应 1.0h， 以to yield 8.7 g of 3-n-butoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate a low melting solid的产率得到3-n-butoxy-2-methylisothiazolium fluorosulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxy-2-alkylisothiazolium salts and their derivatives

  摘要：

  本公开涉及一种新型的3-烷氧基-2-烷基异噻唑盐类。发现这些盐类对细菌和真菌的生长具有控制作用。同时，发现它们也是制备已知的抗菌和抗真菌化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04262127A1
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 异噻唑-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-n-Butoxyisothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑化学—X：3-羟基异噻唑的酰化，烷基化和互变异构

  摘要：

  3-羟基异噻唑作为内酰胺存在于非极性溶剂中，内酰胺形式在水溶液中占主导地位。尽管在非极性溶剂中酰化反应非常迅速，但酰化反应取决于两种互变异构体的相对反应速率，而不是取决于它们的相对比例。酰基的大小和催化剂的空间要求被证明是确定酰化位点的关键因素。3-羟基异噻唑的烷基化导致产物的混合物，其中3-烷氧基异噻唑占主导。没有观察到烷基的迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92824-8

文献信息

• US3957808A
  申请人：——

  公开号：US3957808A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4053479A
  申请人：——

  公开号：US4053479A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4167575A
  申请人：——

  公开号：US4167575A

  公开（公告）日：1979-09-11
• US4262127A
  申请人：——

  公开号：US4262127A

  公开（公告）日：1981-04-14
• Isothiazole chemistry—X
  作者：A.W.K. Chan、W.D. Crow、I. Gosney

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92824-8

  日期：1970.1

  3-Hydroxyisothiazole exists as the lactim in nonpolar solvents, the lactam form predominating in aqueous solution. Acylation, although extremely rapid in nonpolar solvents, depends on the relative rates of reaction of the two tautomers rather than on their relative proportions. The size of the acyl group, and the steric requirements of the catalyst, are shown to be the critical factors in determining

  3-羟基异噻唑作为内酰胺存在于非极性溶剂中，内酰胺形式在水溶液中占主导地位。尽管在非极性溶剂中酰化反应非常迅速，但酰化反应取决于两种互变异构体的相对反应速率，而不是取决于它们的相对比例。酰基的大小和催化剂的空间要求被证明是确定酰化位点的关键因素。3-羟基异噻唑的烷基化导致产物的混合物，其中3-烷氧基异噻唑占主导。没有观察到烷基的迁移。