diethyl 2-butyl-3-oxosuccinate | 87378-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-butyl-3-oxosuccinate
• 英文别名: ethyl 2-ethoxalylhexanoate；butyl-oxalacetic acid diethyl ester；Butyl-oxalessigsaeure-diaethylester；diethyl 2-butyl-3-oxo-butanedioate；diethyl 2-butyl-3-oxobutanedioate
• CAS: 87378-94-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: OMLOIWHCTGVISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-butyl-3-oxosuccinate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-hydroxyheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomers of 1,2-Heptanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29479
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 diethyl 2-butyl-3-oxosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物以所有可能的外消旋、对映异构体和非对映异构体形式存在，其与具有对抗血管紧张素II受体性质的酸和碱的非毒性、药用可接受盐，以及用于其性质的过程和新颖中间体。

  公开号：

  US05817674A1

文献信息

• N-substituted quinolines
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US05985894A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Novel N-substituted quinolines of the formula useful in the treatment of cardiovascular illnesses having an alteration in the vasomotricity and a process for their preparation.

  用于治疗心血管疾病的有用的新型N取代喹啉类化合物，其具有血管运动性的改变，以及它们的制备方法。
• Nitrogenous bicyclic derivatives substituted with benzyl
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05324839A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Novel bicyclic compounds in all possible racemic, enantiomeric and diasteroisomeric forms of the formula ##STR1## having antagonistic properties for angiotensin II receptors and novel intermediates and process for their preparation.

  具有对抗肾素II受体作用的所有可能的消旋、对映异构和对映异构形式的新型双环化合物的分子式为##STR1##，以及其制备的新型中间体和方法。
• Synthetic studies on an antitumor antibiotic, bleomycin. XIII. Synthesis of 2-formylpyrimidine, a key intermediate for the pyrimidine moiety of bleomycin.
  作者：MASAMI OTSUKA、SUSUMU KOBAYASHI、MASAJI OHNO、YOJI UMEZAWA、HAJIME MORISHIMA、HAMAO UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.515

  日期：——

  An efficient synthesis of the pyrimidine nucleus of bleomycin was achieved. The reaction of diethoxyacetamidine and ethyl ethoxalylpropionate gave ethyl 2-diethoxymethyl-6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 76% yield ; this product was then converted into ethyl 6-chloro-2-formyl-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 85% yield by treatment with POCl3.

  成功实现了博来霉素嘧啶核的高效合成。二乙氧基乙酰胺与乙基乙氧基丙二酸酯反应生成了产率为76%的乙基2-二乙氧基甲基-6-羟基-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯；随后，通过与POCl3反应，该产物转化为产率为85%的乙基6-氯-2-甲醛-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯。
• Nitrogenous bicycles
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US06004979A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Compounds of the formula ##STR1## in all possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having antagonistic properties for angiotensin II receptors and a process and novel intermediates for their properties.

  该化合物的公式为##STR1##，包括所有可能的外消旋型、对映异构体和非对映异构体形式及其与酸和碱的非毒性、药学可接受的盐，具有对肾素-血管紧张素系统II型受体具有拮抗作用的性质，以及制备该化合物的方法和新的中间体。
• Gut; Prystas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2986,2988
  作者：Gut、Prystas

  DOI：——

  日期：——