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N,N'-二(2-羟乙基)草酰胺 | 1871-89-2

中文名称
N,N'-二(2-羟乙基)草酰胺
中文别名
s-二乙醇草酰胺;N,N'-二(2-羟乙基)乙二酰胺;N,N-二羟乙基草酰胺;N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺;N,N'-草酰双(乙醇胺);N,N"-二(2-羟乙基)草酰胺;N,N"-二(2-羟乙基)乙二酰胺
英文名称
N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)oxamide
英文别名
N,N'-bis(2-hydroxyethyl)oxalamide;N,N’-bis(2-hydroxyethyl)oxamide;N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide
N,N'-二(2-羟乙基)草酰胺化学式
CAS
1871-89-2
化学式
C6H12N2O4
mdl
MFCD00020559
分子量
176.172
InChiKey
FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168 °C (dec.)(lit.)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    0.77 M
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R43
  • 危险品运输编号:
    UN 1759 8/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S36/37,S45
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:dc03458cb7d7bc0f91a7490d7a31d6c5
查看
N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺
百分比: >98.0%(N)
CAS编码: 1871-89-2
俗名: N,N'-Oxalylbis(ethanolamine)
N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C6H12N2O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
N,N'-双(2-羟乙基)草酰胺 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-二(2-羟乙基)草酰胺五氧化二氮 作用下, 以 二氧化碳 为溶剂, 5.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-N,N'-dinitrooxamide
    参考文献:
    名称:
    Nitration of carbonic, sulfuric and oxalic acid-derived amides in liquid carbon dioxide
    摘要:
    N-Nitro- and N,N'-dinitroamides of carbonic, sulfuric and oxalic acids have been prepared in 76-99% yield by the nitration of the corresponding amides with dinitrogen pentoxide in liquid carbon dioxide.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2013.03.008
  • 作为产物:
    描述:
    草酸二乙酯C.I.酸性橙108 为溶剂, 以91%的产率得到N,N'-二(2-羟乙基)草酰胺
    参考文献:
    名称:
    Use of N-acyl derivatives of aminoalcohols with polycarboxylic acids for the manufacture of a medicament for the treatment of pathologies relating to mast cells
    摘要:
    N-酰基氨基醇与多羧酸衍生物能够调节由神经源和免疫源超最大刺激引起的炎症过程中由肥大细胞激活引起的脱颗粒化过程。
    公开号:
    EP0550008A3
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴七氟丙烷copper(l) cyanideN,N'-二(2-羟乙基)草酰胺 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以86.7 %的产率得到全氟异丁腈
    参考文献:
    名称:
    CN116693419
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Method of preparation of oxalic acid esters and amides
    申请人:Enichem Anic S.p.A.
    公开号:US04981963A1
    公开(公告)日:1991-01-01
    A new process is described for the preparation of oxalic acid esters and amides of general formula (I) ##STR1## wherein Z designates an --OR or --NR.sup.1 R.sup.2 group, wherein R represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, or aryl-alkyl, R.sup.1 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, or aryl-alkyl, R.sup.2 represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, or aryl-alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent nitrogen atom represent a saturated 5-, 6-, 7-, or 8-membered heterocyclic ring, which may contain an additional heteroatom selected from --O--, --S--, and --N(H, Alkyl)--, and optionally bear one or more alkyl or alkenyl substituents, and Z.sup.1 designates an --OR or --NR.sup.1 R.sup.2 group, wherein R, R.sup.1, and R.sup.2 are as defined before, or a group --NHCOCH.sub.3, which comprises the base-catalysed reaction of diacetyloxamide with an alcohol ROH or/and an amine HNR.sup.1 R.sup.2. The compounds of formula (I) have many industrial utilities, mainly as intermediates and stabilizers in the polymer field.
    描述了一种制备一般式(I)的草酸酯和酰胺的新工艺##STR1##其中Z代表--OR或--NR.sup.1 R.sup.2基团,其中R代表取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基,R.sup.1为氢或取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基,R.sup.2代表取代或未取代的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳基-烷基,或R.sup.1和R.sup.2与相邻氮原子一起代表饱和的5、6、7或8元杂环,该环可能含有另外选择自--O--、--S--和--N(H,烷基)--的杂原子,并且可选地带有一个或多个烷基或烯基取代基,Z.sup.1代表--OR或--NR.sup.1 R.sup.2基团,其中R、R.sup.1和R.sup.2如前所定义,或一个--NHCOCH.sub.3基团,它包括二乙酰氧胺与醇ROH和/或胺HNR.sup.1 R.sup.2的碱催化反应。一般式(I)的化合物在聚合物领域中具有许多工业用途,主要用作中间体和稳定剂。
  • Base-stabilized polyorthoester formulations
    申请人:Shah T. Devang
    公开号:US20070264338A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    A stabilized semi-solid delivery vehicle contains a polyorthoester and an excipient, and a pharmaceutical composition contains an active agent, optionally a stabilizing agent, and the delivery vehicle. The pharmaceutical composition may be a topical, syringable, or injectable formulation; and is suitable for local delivery of the active agent. Methods of treatment are also disclosed.
    一种稳定的半固态给药载体包含聚正交酯和辅料,以及一种药物组合物包含活性药剂,可选地包含稳定剂和给药载体。该药物组合物可以是局部、可注射或可注射的配方;适用于活性药剂的局部给药。还公开了治疗方法。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰氨基-N-甲基哌啶衍生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶衍生物的方法,涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶衍生物或按照本发明制备的哌啶衍生物的稳定有机材料。
  • Novel syntheses of oxamides, oxamates and oxalates from diisopropenyl oxalate
    作者:Muriel Neveux、Christian Bruneau、Serge Lécolier、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86342-0
    日期:1993.3
    Diisopropenyl oxalate, obtained by catalytic addition of oxalic acid to propyne, is a useful reagent for the access to a variety of α-dicarbonyl compounds such as oxamides, oxamates and oxalates, under very mild conditions.
    通过将草酸催化加成到丙炔中而获得的草酸二异丙烯基酯是在非常温和的条件下获得各种α-二羰基化合物(如草酰胺,草酸酯和草酸酯)的有用试剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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