1,3-二氟-5-(苯基甲氧基)苯 | 176175-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二氟-5-(苯基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-benzyloxy-3,5-difluorobenzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-3,5-difluorobenzene；1,3-difluoro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 176175-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• mdl: MFCD18072457
• 分子量: 220.219
• InChiKey: PEDMGHKJUCZTHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟-5-(苯基甲氧基)苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Perenniporides

  摘要：

  The total syntheses of perenniporide A (1) and related compounds have been achieved. Starting from 1,3,5-trifluorobenzene (9), difluorodienone 6 was obtained by oxidative dearomatization, which served as a platform for the high-pressure cycloaddition and for the introduction of the C3-methoxy group. The synthesis allowed access to the natural congeners 2 and 3, enabling assignment of the absolute structures of these natural products.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02906
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,3-二氟-5-(苯基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Approach to Multisubstituted Benzenes

  摘要：

  通过 1,3,5-三氟苯的亲核芳香取代和正交金属化反应，以高度化学和区域选择性的方式合成了各种多取代苯。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.744

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2014140279A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N- terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。
• Highly Stereoselective Formation of a Spiro Center by a 1,4-Addition/Elimination Reaction of 3,5-Difluorocyclohexa-2,5-dienones
  作者：Masao Morita、Hiroaki Kurouchi、Nobuaki Nemoto

  DOI：10.1055/s-0041-1737334

  日期：2022.4

  by oxidative dearomatization of the corresponding phenols. By group selectivity in the nucleophilic 1,4-addition/elimination reaction, highly stereoselective formation of the spiro center was successfully achieved. This reaction might provide access to total syntheses of (+)-bisdechlorogeodin and (+)-geodin with complete control of the formation of the spirocyclic structure.

  通过相应酚的氧化脱芳构化合成了具有三异丙基甲硅烷氧基的环醚附属物的螺环 3,5-difluorocyclohexa-2,5-dionenes。通过亲核1,4-加成/消除反应中的基团选择性，成功实现了螺中心的高度立体选择性形成。该反应可能提供完全合成 (+)-bisdechlorogeodin 和 (+)-geodin 的途径，并完全控制螺环结构的形成。
• Total Syntheses of Spirooliganones A and B
  作者：Masao Morita、Nobuaki Nemoto、Ken Ohmori

  DOI：10.1055/s-0040-1719904

  日期：2022.4

  This paper describes the total syntheses of spirooliganones A and B, which provides control over the stereochemistry of the spiro center via a cascade reaction involving the in situ formation of an o-quinone methide and a hetero-Diels–Alder reaction.

  本文描述了螺寡糖 A 和 B 的全合成，通过涉及邻醌甲基化物的原位形成和杂-Diels-Alder 反应的级联反应控制螺中心的立体化学。