N-methyl-2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone | 1449589-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone
• CAS: 1449589-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: NGEBANXZHRKZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到N-methyl-2,3-dimethyl-5-hydroxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  新型V IV O-嘧啶酮复合物：合成，溶液形态和人血清蛋白结合†

  摘要：

  嘧啶酮mhcpe，2-甲基-3 H -5-羟基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（mhcpe，1），2,3-二甲基-5-苄氧基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（合成dbcpe，2）和N-甲基-2，3-二甲基-5-羟基-6-羧基酰胺基-4-嘧啶酮（N -MeHOPY，3），并通过单晶X射线衍射确定其结构。通过电位分光光度法和分光光度法研究了1的酸碱性质，p K a值为1.14和6.35。进行DFT计算以确定H 2 L +，HL和L各自的最稳定结构−形成（HL = mhcpe）并分配参与质子化-去质子化过程的基团。所述mhcpe -配体形成稳定复合物为V IV ø 2+在pH值范围为2至10，并且电位，EPR和紫外可见技术来鉴定和表征在V IV形成O形mhcpe物种。结果与V IV O，（V IV O）L，（V IV O）L 2，（V IV O） 2 L 2 H -2，（V IV O）L 2 H -1， （V

  DOI：

  10.1039/c3dt50553g
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3H-5-hydroxy-6-carboxy-4-pyrimidinone ethyl ester 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 N-methyl-2,3-dimethyl-5-benzyloxy-6-carboxyamido-4-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  新型V IV O-嘧啶酮复合物：合成，溶液形态和人血清蛋白结合†

  摘要：

  嘧啶酮mhcpe，2-甲基-3 H -5-羟基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（mhcpe，1），2,3-二甲基-5-苄氧基-6-羧基-4-嘧啶酮乙酯（合成dbcpe，2）和N-甲基-2，3-二甲基-5-羟基-6-羧基酰胺基-4-嘧啶酮（N -MeHOPY，3），并通过单晶X射线衍射确定其结构。通过电位分光光度法和分光光度法研究了1的酸碱性质，p K a值为1.14和6.35。进行DFT计算以确定H 2 L +，HL和L各自的最稳定结构−形成（HL = mhcpe）并分配参与质子化-去质子化过程的基团。所述mhcpe -配体形成稳定复合物为V IV ø 2+在pH值范围为2至10，并且电位，EPR和紫外可见技术来鉴定和表征在V IV形成O形mhcpe物种。结果与V IV O，（V IV O）L，（V IV O）L 2，（V IV O） 2 L 2 H -2，（V IV O）L 2 H -1， （V

  DOI：

  10.1039/c3dt50553g