Ethyl 4-(5-bromo-2-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate | 1616930-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-(5-bromo-2-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-(5-bromo-2-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 1616930-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClO₄
• 分子量: 333.566
• InChiKey: ONYBYSWEOSYVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(5-bromo-2-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(2-chloro-5-thiazol-2-yl-phenyl)-N-(2,6-difluoro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氯苯基)乙酮 、 草酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 4-(5-bromo-2-chlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08