2-硝基-4-叔戊基苯酚 | 91247-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-4-叔戊基苯酚
• 英文名称: 2-Nitro-4-tert-pentyl-phenol
• 英文别名: 3-Nitro-4-hydroxy-1-tert.-pentyl-benzol；2-Nitro-4-(tert.-amyl)-phenol；2-Nitro-4-tert.-pentyl-phenol；2-Nitro-4-tert-pentyl-phenol；4-(2-Methylbutan-2-yl)-2-nitrophenol
• CAS: 91247-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: QMZBVXMQEWCXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1547

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-叔戊基苯酚 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以42%的产率得到2-氨基-4-叔戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Sridharan; Karpagavalli; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 10, p. 2243 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 硝酸 、 苯 作用下， 生成 2-硝基-4-叔戊基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Nitro-tertiary-alkyl-phenols

  摘要：

  公开号：

  US02207727A1

文献信息

• 一种2，6-二硝基-4-叔戊基苯酚及其制备方法
  申请人：宁波龙欣精细化工有限公司

  公开号：CN112661649B

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明公开了一种2，6‑二硝基‑4‑叔戊基苯酚及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)对叔戊基苯酚、抗氧化剂溶于有机溶剂中配成流体A，硝酸稀释于有机酸中配成流体B；(2)流体A、流体B分别经计量泵以合适的比例泵入微通道反应器在适宜温度下二硝化；(3)所得硝化反应液进行真空蒸馏脱溶，脱溶后的馏底液于冰水中析出、过滤、水洗、干燥。本发明利用微通道反应器，在抗氧化剂的作用下，精准控制原料与低强度硝化剂的比例，在适宜温度下实现目标产物的高反应转化率、高选择性反应，再通过合适的后处理得到高纯度、高得率的产物。
• Masitowa; Pauschkin, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 125, p. 1033,1034
  作者：Masitowa、Pauschkin

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF INTERFERON REGULATORY FACTOR 3 AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Neuralexo, Inc.

  公开号：US20220395500A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Small molecule activators of interferon regulatory factor (IRF), such as IRF3, and methods of use are provided. In particular, compositions and methods for upregulating interferon regulatory factor 3 (IRF3) activity, such as in the brain following stroke to provide potent protection against ischemic brain injury, to improve a therapeutic time window for providing treatments to stroke patients and/or for enhancement of vaccine platforms are disclosed.
• Sridharan; Karpagavalli; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 10, p. 2243 - 2244
  作者：Sridharan、Karpagavalli、Muthusubramanian、Sivasubramanian

  DOI：——

  日期：——
• Nitro-tertiary-alkyl-phenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02207727A1

  公开（公告）日：1940-07-16