2-(2-Hexadecyloxyethylthio)ethanol | 136408-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Hexadecyloxyethylthio)ethanol
• 英文别名: 2-(2-hexadecoxyethylsulfanyl)ethanol
• CAS: 136408-61-2
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂S
• 分子量: 346.618
• InChiKey: MNZHKMVFYNOADD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hexadecyloxyethylthio)ethanol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-(N-Acetyl-N-((2-(2-hexadecyloxyethylthio) ethoxy) carbonyl) aminomethyl)-1-ethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Design of potent linear PAF antagonists

  摘要：

  A new series of linear PAF antagonists have been prepared as simplified models of our previously described tetrahydrofuran and dioxolane derivatives.

  DOI：

  10.1021/jm00115a025
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 、 溴代十六烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-Hexadecyloxyethylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Design of potent linear PAF antagonists

  摘要：

  A new series of linear PAF antagonists have been prepared as simplified models of our previously described tetrahydrofuran and dioxolane derivatives.

  DOI：

  10.1021/jm00115a025

文献信息

• 2-picolylamine derivatives
  申请人：J. Uriach & Cia

  公开号：US05134151A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  The present invention relates to novel 2-picolylamine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl or phenylalkyl radical; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 acyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; R.sub.3 is either an electron pair, in which case t means nothing and q is 0, or R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4, in which case t is (+) and q=1; Z is oxygen or an aminocarboniloxy group; X is O or S; m and n are 2-6; p is 0-3; A.sup.- is a pharmaceutically acceptable ion. These compounds are PAF antagonists and, consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一种新型2-吡啶基胺衍生物，其通式为I ##STR1## 其中，R.sub.1代表烷基或苯基烷基基团; R.sub.2是氢、C.sub.1-C.sub.4酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基; R.sub.3要么是一个电子对，此时t没有意义，q为0，要么是氢或C.sub.1-C.sub.4，此时t为(+)，q=1; Z是氧或氨基羰氧基团; X是O或S; m和n是2-6; p是0-3; A.sup.-是一种药学上可接受的离子。这些化合物是PAF拮抗剂，因此在涉及该物质的疾病的治疗中有用。
• 2-picolylamine derivates
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0385490A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  The present invention relates to novel 2-picolylamine derivatives of general formula I. wherein R₁ represents an alkyl or phenylalkyl radical; R₂ is hydrogen , C₁-C₄ acyl or C₁-C₄ alkoxycarbonyl; R₃ is either an electron pair, in which case t means nothing and q is 0, or R₃ is hydrogen or C₁-C₄, in which case t is (+) and q=1; Z is oxygen or an aminocarboniloxy group; X is O or S; m and n are 2-6; p is O-3; A- is a pharmaceutically acceptable ion. These compounds are PAF antagonists and, consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及通式 I 的新型 2-吡啶基胺衍生物。 其中 R₁ 代表烷基或苯基烷基；R₂ 是氢、C₁-C₄酰基或 C₁-C₄烷氧基羰基；R₃ 要么是电子对，在这种情况下 t 表示无，q 是 0，要么 R₃ 是氢或 C₁-C₄，在这种情况下 t 是 (+)，q=1；Z 是氧或氨基羰基；X 是 O 或 S；m 和 n 是 2-6；p 是 O-3；A- 是药学上可接受的离子。这些化合物是 PAF 拮抗剂，因此可用于治疗与 PAF 有关的疾病。
• US5134151A
  申请人：——

  公开号：US5134151A

  公开（公告）日：1992-07-28
• Design of potent linear PAF antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00115a025

  日期：1991.11

  A new series of linear PAF antagonists have been prepared as simplified models of our previously described tetrahydrofuran and dioxolane derivatives.