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N-(5-acetyl-2-methylphenyl)acetamide | 54766-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-acetyl-2-methylphenyl)acetamide
英文别名
2-methyl-5-acetylacetanilide;acetic acid-(5-acetyl-2-methyl-anilide);Essigsaeure-(5-acetyl-2-methyl-anilid);1-(3-Acetamino-4-methyl-phenyl)-aethanon-(1);3-Acetylamino-4-methyl-acetophenon
N-(5-acetyl-2-methylphenyl)acetamide化学式
CAS
54766-66-4
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
RDJDCGIJXKDWIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    371.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:9a98bd31bef3e0b0ae759ad4f0f75f0d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sacha; Patel, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 129
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 N-(5-acetyl-2-methylphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型钙离子通道邻苯二甲酰胺的合成,杀虫活性和SAR
    摘要:
    为了找到针对ryanodine受体的新型环保杀虫剂,设计并合成了含有七氟异丙基,低氟原子基团和非氟基团的三组新型邻苯二甲酰胺。获得了三个系列的35个新颖结构。标题化合物对东方粘虫(Mythimna separata)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性表明,大多数标题化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性。详细讨论了构效关系(SAR)。在合成标题化合物B 8,C 7,D 1,D时如图9和D 12所示,提供它们相应的位置异构体( B 8 ', C 7 ', D 1 ', D 9 '和D 12 '),并通过2D NMR确认其结构。钙成像技术还用于研究化合物B 2, B 10, C 4和C 5对细胞内钙离子浓度([Ca 2+ ] i),这表明它们从内质网释放了储存的钙离子,这表明某些化合物可能是昆虫瑞丹素受体(RyR)的潜在调节剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.09.052
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文献信息

  • 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
    申请人:Kaneko Shunsuke
    公开号:US20100261701A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物: 其中D1,A1,D2,R1,D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等,对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
  • 53. Cinnolines. Part IX. The preparation of some 6 : 7- and 7 : 8-disubstituted-4-hydroxycinnolines
    作者:J. R. Keneford、J. C. E. Simpson
    DOI:10.1039/jr9470000227
    日期:——
  • 31. The nitration of alkyl benzenes. Part I. The nitration of p-ethyltoluene
    作者:O. L. Brady、J. N. E. Day
    DOI:10.1039/jr9340000114
    日期:——
  • Hewlins, Michael J. E.; Jackson, Anthony H.; Long, Anthony, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2645 - 2696
    作者:Hewlins, Michael J. E.、Jackson, Anthony H.、Long, Anthony、Oliveira-Campos, Ana、Shannon, Patrick V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • US8299055B2
    申请人:——
    公开号:US8299055B2
    公开(公告)日:2012-10-30
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