p-methylbenzaldoxime methyl ether | 70286-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylbenzaldoxime methyl ether
• 英文别名: 4-methyl-benzaldehyde O-methyl-trans-oxime；p-Tolualdehyde, O-methyloxime；(E)-N-methoxy-1-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 70286-36-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: UCYSOTAMOJUSJH-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzaldoxime methyl ether 在 Ru(CO)(PPh₃)3H₂ 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对甲苯腈
  参考文献：
  名称：

  钌催化的肟醚向腈的转化

  摘要：

  使用Ru（CO）（PPh 3）3 H 2和二齿配体Xantphos作为催化剂，在中性条件下实现了肟醚向腈的转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.028
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 对甲基苯甲醛 生成 p-methylbenzaldoxime methyl ether
  参考文献：
  名称：

  钌催化的肟醚向腈的转化

  摘要：

  使用Ru（CO）（PPh 3）3 H 2和二齿配体Xantphos作为催化剂，在中性条件下实现了肟醚向腈的转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.028

文献信息

• RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：Takabe Fumiaki

  公开号：US20110287937A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Provided are 2-pyridone derivatives which have excellent herbicidal activity and exhibit high safety to useful crops and so on; salts thereof; and herbicides containing same. In more detail, 2-pyridone derivatives represented by general formula [I] or agrochemically acceptable salts thereof, and herbicides containing these compounds are provided. In general formula [I], X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom; X 2 , X 3 , and X 4 are to each CH or N(O) m ; m is an integer of 0 or 1; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-12 alkyl group, or the like; R 2 is a halogen atom, a cyano group, or the like; n is an integer of 0 to 4; R 3 is a hydroxyl group, a halogen atom, or the like; A 1 is C(R 11 R 12 ); A 2 is C(R 13 R 14 ) or C═O; A 3 is C(R 15 R 16 ); and R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.

  提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物；其盐；以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说，提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐，以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中，X1是氧原子或硫原子；X2、X3和X4分别为CH或N(O)m；m是0或1的整数；R1是氢原子，C1-12烷基或类似物；R2是卤素原子，氰基或类似物；n是0到4的整数；R3是羟基，卤素原子或类似物；A1是C(R11R12)；A2是C(R13R14)或C═O；A3是C(R15R16)；R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。
• Intermolecular Amidation of Unactivated sp² and sp³ C−H Bonds via Palladium-Catalyzed Cascade C−H Activation/Nitrene Insertion
  作者：Hung-Yat Thu、Wing-Yiu Yu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja062856v

  日期：2006.7.19

  reactions. For the reaction of unactivated sp3 C-H bonds, beta-amidation of 1 degrees sp3 C-H bonds versus 2 degrees C-H bonds is preferred. The catalytic reaction is initiated by chelation-assisted cyclopalladation involving C-H bond activation. Preliminary mechanistic study suggested that the persulfate oxidation of primary amides should generate reactive nitrene species, which then reacted with the cyclopalladated

  该通讯描述了 Pd(OAc)2 催化的未活化 sp2 和 sp3 CH 键使用伯酰胺和过硫酸钾的分子间酰胺化反应。含有悬垂肟或吡啶基团的底物以优异的化学和区域选择性进行酰胺化。值得注意的是，反应性 CX 键具有良好的耐受性，并且各种伯酰胺可以成为 Pd 催化的 CH 酰胺化反应的有效亲核试剂。对于未活化的 sp3 CH 键的反应，优选 1 度 sp3 CH 键与 2 度 CH 键的 β-酰胺化。催化反应由涉及 CH 键活化的螯合辅助环钯化引发。初步机理研究表明，伯酰胺的过硫酸盐氧化应生成活性氮烯物种，
• Regiospecific Synthesis of Substituted 2-Nitrobenzaldehydes from Benzaldehydes through Palladium-Catalyzed Chelation-Assisted C-H Nitration
  作者：Wei Zhang、Degui Wu、Jian Zhang、Yunkui Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201402451

  日期：2014.9

  A regiospecific synthesis of substituted 2-nitrobenzaldehydes from substituted benzaldehydes has been developed that involves a three-step process with palladium-catalyzed chelation-assisted C–H nitration as the key step. In the process, O-methyl aldoxime serves as a removable directing group for the palladium-catalyzed ortho-nitration of substituted benzaldoximes and it can be removed in subsequent

  已经开发出一种由取代苯甲醛区域特异性合成取代 2-硝基苯甲醛的方法，该方法涉及三步法，其中钯催化的螯合辅助 C-H 硝化作为关键步骤。在该方法中，O-甲基醛肟作为钯催化的取代苯甲醛肟的邻硝化的可去除导向基团，并且可以在随后将所得2-硝基苯甲醛肟转化为2-硝基苯甲醛时去除。
• Palladium-catalyzed decarboxylative <i>ortho</i>-amidation of <i>O</i>-methyl ketoximes with oxamic acids
  作者：Kun Jing、Peng-Cheng Cui、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c9cc06460e

  日期：——

  The first palladium-catalyzed ortho-amidation of ketoximes has been developed with readily available, easy to handle and environment-friendly N,N-disubstituted oxamic acids as the amidation sources. When N-monosubstituted oxamic acids are used as the substrates, the formed ortho-amidated ketoximes undergo further intramolecular cyclization to provide 3-methyleneisoindolinones.

  第一钯催化邻酮肟-amidation已经开发了现成的，容易处理和环境友好型ñ，ñ二取代草氨酸作为酰胺化的来源。当使用N-单取代的草酰胺酸作为底物时，形成的邻酰胺化的酮肟进一步进行分子内环化以提供3-亚甲基异吲哚啉酮。