dimethyl N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)dithioimidocarbonate | 33583-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)dithioimidocarbonate
• 英文别名: N-(5-nitro-thiazol-2-yl)-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester；2-(Bismethylmercapto-methylenamino)-5-nitrothiazol；1,1-bis(methylsulfanyl)-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)methanimine
• CAS: 33583-97-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S₃
• 分子量: 249.338
• InChiKey: JLRGRGZKODDLFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)dithioimidocarbonate 、 N-甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kutter; Machleidt; Reuter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 6, p. 1045 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基-5-硝基噻唑 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到dimethyl N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)dithioimidocarbonate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助在固体载体上合成 2-芳基氨基-2-咪唑啉

  摘要：

  已经开发出一种在微波辐射下从 N-芳基二硫代亚氨基碳酸酯和乙二胺在固体载体上有效合成 2-芳基氨基-2-咪唑啉的方法。与传统加热相比，反应时间从几小时缩短到几分钟，产率提高。通过用甲醛和哌啶或吗啉处理合成了它们的哌啶-4-基甲基和吗啉-4-基甲基衍生物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:142–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20081

  DOI：

  10.1002/hc.20081

文献信息

• The synthesis and antimicrobial activity of some new methyl N-arylthiocarbamates, dimethyl N-aryldithiocarbonimidates and 2-arylamino-2-imidazolines
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc、Seher Gür、Murat Koca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.02.002

  日期：2005.7

  Methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) were synthesized from the reaction of aromatic amines with carbon disulfide and methyl iodide and NaOH in various quantitative amounts. 2-Arylamino-2-imidazolines (3a-i) were prepared by heating both methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) with 1,2-diaminoethane under reflux.

  由芳族胺与二硫化碳，碘甲烷和各种定量的NaOH的反应合成了N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸二甲酯（2e-i）。通过在回流下将N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸亚氨基酯二甲基酯（2e-i）与1，2-二氨基乙烷一起加热来制备2-芳基氨基-2-咪唑啉（3a-i）。通过用2-苄基处理[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉（3h-i），合成[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉化合物的邻氯苄基衍生物。碱性介质和DMSO中的氯化物。在体外测试了一些合成的化合物的抗微生物活性。所有选定的化合物均显示出对测试微生物的某些抗菌活性。具有1的化合物2f和3f