1-[4-(二丁基氨基)苯基]乙酮 | 59695-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(二丁基氨基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(dibutylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: p-Dibutylaminoacetophenon；Ethanone, 1-[4-(dibutylamino)phenyl]-；1-[4-(dibutylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 59695-22-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• mdl: MFCD11542405
• 分子量: 247.381
• InChiKey: NAJHCMCBUYKMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(二丁基氨基)苯基]乙酮 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到p-ethyl-N,N-dibutylaniline
  参考文献：
  名称：

  硼烷对对二和单烷基氨基苯基酮的温和和高选择性还原脱氧

  摘要：

  硼烷在温和、方便和中性的条件下，选择性地将对二和单烷基氨基苯基酮还原为对烷基 N，N-二和 N-单烷基苯胺，产率良好至极好。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:2–5, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20062

  DOI：

  10.1002/hc.20062
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 二正丁胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到1-[4-(二丁基氨基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  有效的C-N偶联异构催化剂及其在2-甲基-4-甲氧基二苯胺（MMDPA）制备中的应用

  摘要：

  摘要 由CuI和聚苯乙烯负载的N（-（4-（氨基甲基）萘-1-基）-N（-苯基-1 H-吡咯-2-碳酰肼（PSAP））组成的可配体循环利用的对环境无害的非均相催化剂体系基于均相催化剂体系N ′，N′-二苯基-1 H建立了Ullmann C–N型偶联-吡咯-2-碳酰肼/ CuI。这种非均相催化剂体系保持了均相催化剂的催化效力。各种官能化的芳基溴化物可以被芳胺和脂肪族胺有效地胺化，而胺对醇的选择性高。此外，该催化剂体系的实际应用以促进可商购的4-甲氧基-2-甲基苯胺和溴苯以10 mmol规模反应，提供了2-甲基-4-甲氧基二苯胺（MMDPA），收率93％，具有该方法是用于后处理和纯化的简单操作。 由CuI和聚苯乙烯负载的N（-（4-（氨基甲基）萘-1-基）-N（-苯基-1 H-吡咯-2-碳酰肼（PSAP））组成的可配体循环利用的对环境无害的非均相催化剂体系基于均相催化剂体系N ′，N′-二苯基-1

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609578

文献信息

• TERPUGOVA M. P.; AMOSOV YU. I.; KOTLYAREVSKIJ I. L.; MYASNIKOVA R. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6>, 1976, HO 3, 665-666
  作者：TERPUGOVA M. P.、 AMOSOV YU. I.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.、 MYASNIKOVA R. N.

  DOI：——

  日期：——
• 3-HYDROXY-4-OXO-4H-PYRAN- OR 3-HYDROXY-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN-ADHESIVE ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150306002A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to the use of 4-oxo-4H-pyran or 4-oxo-1,4-dihydropyridine derivatives as protein-adhesive active compounds, in particular as skin- or hair-adhesive and/or skin- or hair-binding UV absorbers, and for the protection of the skin, of the hair or of the nails against damage caused by ultraviolet radiation, to specific 4-oxo-4H-pyran or 4-oxo-1,4-dihydropyridine derivatives, to the preparation thereof and to preparations comprising same. The invention furthermore relates to the use of the structural unit 4-oxo-4H-pyran-3-O-yl or 4-oxo-1,4-dihydropyridin-3-O-yl as linker for the functionalisation of protein-containing matrices.
• US4264710A
  申请人：——

  公开号：US4264710A

  公开（公告）日：1981-04-28
• An Effective Heterogeneous Copper Catalyst System for C–N Coupling and Its Application in the Preparation of 2-Methyl-4-methoxydiphenylamine (MMDPA)
  作者：Manna Huang、Zhou Yi、Yiqian Wan、Xinhai Zhu

  DOI：10.1055/s-0037-1609578

  日期：2018.10

  -1H-pyrrole-2-carbohydrazide (PSAP) has been established for Ullmann type C–N coupling based on the homogeneous catalyst system N′,N′-diphenyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide/CuI. This heterogeneous catalyst system maintained the catalytic effectiveness of the homogeneous catalyst. A variety of functionalized aryl bromides can be efficiently aminated with aryl amines and aliphatic amines with high selectivity

  摘要 由CuI和聚苯乙烯负载的N（-（4-（氨基甲基）萘-1-基）-N（-苯基-1 H-吡咯-2-碳酰肼（PSAP））组成的可配体循环利用的对环境无害的非均相催化剂体系基于均相催化剂体系N ′，N′-二苯基-1 H建立了Ullmann C–N型偶联-吡咯-2-碳酰肼/ CuI。这种非均相催化剂体系保持了均相催化剂的催化效力。各种官能化的芳基溴化物可以被芳胺和脂肪族胺有效地胺化，而胺对醇的选择性高。此外，该催化剂体系的实际应用以促进可商购的4-甲氧基-2-甲基苯胺和溴苯以10 mmol规模反应，提供了2-甲基-4-甲氧基二苯胺（MMDPA），收率93％，具有该方法是用于后处理和纯化的简单操作。 由CuI和聚苯乙烯负载的N（-（4-（氨基甲基）萘-1-基）-N（-苯基-1 H-吡咯-2-碳酰肼（PSAP））组成的可配体循环利用的对环境无害的非均相催化剂体系基于均相催化剂体系N ′，N′-二苯基-1
• Mildly and highly selective reductive deoxygenation ofpara-di- and monoalkylaminophenyl ketones by borane
  作者：Tiezheng Wei、Yu Lan、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hc.20062

  日期：——

  Para-di- and monoalkylaminophenyl ketones were reduced selectively to para-alkyl N,N-di- and N-monoalkylanilines in good to excellent yields by borane under mild, convenient, and neutral conditions. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:2–5, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20062

  硼烷在温和、方便和中性的条件下，选择性地将对二和单烷基氨基苯基酮还原为对烷基 N，N-二和 N-单烷基苯胺，产率良好至极好。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:2–5, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20062