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2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol | 6076-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol
英文别名
2,3-bis[(Z)-octadec-9-enyloxy]propanol;dioleyl glycerol;1,2-Dioleylglycerol
2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol化学式
CAS
6076-41-1
化学式
C39H76O3
mdl
——
分子量
593.031
InChiKey
HCTYOHVVRRHDTQ-CLFAGFIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    652.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cc18e8cf079b674a74f99cc2b274ff1e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol四溴化碳 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 110.0h, 生成 diethyl 1,1'-[N-[9-[2,3-bis[(Z)-octadec-9-enyloxy]propyl]-3,6,9-trioxanonyl]imino]diacetate
    参考文献:
    名称:
    通过表面组氨酸的配位用于二维蛋白质结晶的金属螯合脂质
    摘要:
    脂质单层上的二维蛋白质结晶正在成为结构测定和材料应用的强大技术。然而,每个新的感兴趣蛋白质都需要独特的亲和脂质,这阻碍了进展。通过表面可接近的组氨酸侧链进行金属离子配位为将蛋白质靶向表面提供了一种方便和通用的方法。在这里,我们介绍了一种金属螯合脂质的合成和表征,该脂质旨在将蛋白质靶向朗缪尔单层并促进其基于组氨酸配位的二维结晶。脂质利用金属螯合剂亚氨基二乙酸酯 (IDA) 作为亲水性头部基团,并含有不饱和的油基尾部,以提供二维蛋白质结晶所需的流动性。当掺入朗缪尔单层时,脂质显示出与亚相中的铜强烈结合。此外,可以通过在没有铜的情况下将预金属化脂质铺展到亚相上来形成含铜单层。荧光显微镜揭示了蛋白质链霉亲和素的结合和结晶,这是由两个表面可接近的组氨酸侧链与 IDA-Cu 脂质的同时配位促进的。
    DOI:
    10.1021/ja964099e
  • 作为产物:
    描述:
    油醇氢氧化钾对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过表面组氨酸的配位用于二维蛋白质结晶的金属螯合脂质
    摘要:
    脂质单层上的二维蛋白质结晶正在成为结构测定和材料应用的强大技术。然而,每个新的感兴趣蛋白质都需要独特的亲和脂质,这阻碍了进展。通过表面可接近的组氨酸侧链进行金属离子配位为将蛋白质靶向表面提供了一种方便和通用的方法。在这里,我们介绍了一种金属螯合脂质的合成和表征,该脂质旨在将蛋白质靶向朗缪尔单层并促进其基于组氨酸配位的二维结晶。脂质利用金属螯合剂亚氨基二乙酸酯 (IDA) 作为亲水性头部基团,并含有不饱和的油基尾部,以提供二维蛋白质结晶所需的流动性。当掺入朗缪尔单层时,脂质显示出与亚相中的铜强烈结合。此外,可以通过在没有铜的情况下将预金属化脂质铺展到亚相上来形成含铜单层。荧光显微镜揭示了蛋白质链霉亲和素的结合和结晶,这是由两个表面可接近的组氨酸侧链与 IDA-Cu 脂质的同时配位促进的。
    DOI:
    10.1021/ja964099e
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文献信息

  • 7-SUBSTITUTED INDIRUBIN-3'OXIMES AND THEIR APPLICATIONS
    申请人:Meijer Laurent
    公开号:US20100331327A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to new 3′-, 7-substituted-indirubins of formula (I) wherein R represents N—OH, N—O-alkyl or N—O—CO-alkyl, NO—(R a ) n1 -Het, N—O—(Y) n1 —NR a R b , N—O—CO—N(R b R c ), radical with Het representing an aliphatic nitrogeneous heterocycle, Y being an optionally substituted —CH 2 — radical, n1 being 1 to 3, and X is an halogen atom selected in the group comprising F, Cl, Br, I, and Z is H or CH 3 and the salts thereof.
    该发明涉及公式(I)中的新3'-,7-取代吲哚素,其中R代表N—OH,N—O-烷基或N—O—CO-烷基,NO—(R a ) n1 -Het,N—O—(Y) n1 —NR a R b ,N—O—CO—N(R b R c ),基团Het代表脂肪族氮杂环,Y为可选择取代的—CH 2 —基团,n1为1至3,X为在F、Cl、Br、I组成的卤素原子中选择的一个,Z为H或CH 3 及其盐。
  • COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CDK7
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20190144456A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention provides novel CDK7 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了新型的CDK7抑制剂及其药物组合物:或其药物可接受的盐。
  • Vinyl ether lipids with cleavable hydrophlic headgroups
    申请人:Thompson David H.
    公开号:US06979460B1
    公开(公告)日:2005-12-27
    A novel amphiphilic lipid compound having a cleavable, vinyl ether linked hydrophilic headgroup is described. Also described are liposomes containing the vinyl ether lipid compound, which may be triggered to release their contents and/or permeablize or fuse with target lipid membranes. The cleavable vinyl ether linkage allows the hydrophilic headgroup to be dissociated from the hydrophobic tailgroup(s) of the lipid compound to facilitate phase transitions in the lipid bilayer.
    描述了一种具有可切割的乙烯醚连接的亲水头基的新型两性脂质化合物。还描述了含有乙烯醚脂质化合物的脂质体,可以被触发释放其内容物和/或使目标脂质膜通透或融合。可切割的乙烯醚连接允许将亲水头基与脂质化合物的疏水尾基分离,以促进脂质双分子层中的相变。
  • Supramolecular assemblies of novel aminonucleoside phospholipids and their bonding to nucleic acids
    作者:Delin Pan、Jing Sun、Hongwei Jin、Yating Li、Liyu Li、Yun Wu、Lihe Zhang、Zhenjun Yang
    DOI:10.1039/c4cc07538b
    日期:——
    A novel class of aminonucleoside phospholipids has been developed. These molecules could spontaneously assemble into supramolecular structures including multilamellar organization, hydrogels, superhelical strands, and vesicles. Their ability to bind to DNA by hydrogen bonding and pi-pi stacking interactions was investigated by many means.
    已经开发出一类新型的氨基核苷磷脂。这些分子可以自发组装成超分子结构,包括多层组织,水凝胶,超螺旋链和囊泡。通过多种方法研究了它们通过氢键和pi-pi堆积相互作用与DNA结合的能力。
  • [EN] DI-VANILLOYL AND TRI-VANILLOYL DERIVATIVES FOR USE IN ANTI-CANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DI-VANILLOYLE ET DE TRI-VANILLOYLE POUR UNE UTILISATION DANS UNE THÉRAPIE ANTI-CANCÉREUSE
    申请人:UNIV BRUXELLES
    公开号:WO2010043631A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to the medical field, more precisely in the field of anti-cancer treatment and treatment of Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Pick's disease or for ameliorating symptoms of Down syndrome, providing newly synthesised multi-vanilloyl derivative compounds and their use in the treatment of said disorders.
    这项发明涉及医学领域,更准确地说是在抗癌治疗和治疗阿尔茨海默病、帕金森病或皮克氏病,或改善唐氏综合征症状方面,提供新合成的多香豆酰衍生物化合物及其在治疗上述疾病中的用途。
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