2-n-butyl-3-(4-(3-chloropropoxy)benzoyl)-5-acetamidobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-(4-(3-chloropropoxy)benzoyl)-5-acetamidobenzofuran
• 英文别名: N-[2-butyl-3-[4-(3-chloropropoxy)benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₄H₂₆ClNO₄
• 分子量: 427.928
• InChiKey: NOZWOGRCIUPWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-(4-(3-chloropropoxy)benzoyl)-5-acetamidobenzofuran 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.49h， 生成 dronedarone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(I)及其应用，可制备决奈达隆及其药学上可接受盐，并具有如下特点：原料易得、反应条件温和，操作简便，避免昂贵的金属催化剂的使用和高压氢化操作。中间体(III)经水解反应，成盐精制后再经甲磺酰化，成盐精制得盐酸决奈达隆，各步中间体及目标产物纯度高，质量稳定可控，大幅减低决奈达隆的制备成本，更适合产业化大量制备。化合物(I)的结构通式如下所示：

  公开号：

  CN102070577B
• 作为产物：
  描述：

  决奈达隆中间体 、 4-(3-chloropropoxy)benzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.7%的产率得到2-n-butyl-3-(4-(3-chloropropoxy)benzoyl)-5-acetamidobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(I)及其应用，可制备决奈达隆及其药学上可接受盐，并具有如下特点：原料易得、反应条件温和，操作简便，避免昂贵的金属催化剂的使用和高压氢化操作。中间体(III)经水解反应，成盐精制后再经甲磺酰化，成盐精制得盐酸决奈达隆，各步中间体及目标产物纯度高，质量稳定可控，大幅减低决奈达隆的制备成本，更适合产业化大量制备。化合物(I)的结构通式如下所示：

  公开号：

  CN102070577B

文献信息

• 2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代 氨基苯并呋喃的制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN102070579B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法，包括如下步骤：将式(III)化合物溶解于溶剂中，加入式(V)化合物，在路易斯酸催化下反应，然后从反应产物中收集2-正丁基-3-(4-取代丙氧基苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(IV)；本发明不仅所采用的原料及中间体的化学结构均不同，而且避免了使用昂贵的金属催化剂和高压氢化的反应条件，大幅减低了2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃的制备成本，更适合产业化大量制备，与已报道的文献方法比较，具有较大的积极进步效果、实际应用价值及明显的竞争优势。反应式如下：。
• CN115521277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——