4-(3-chloropropoxy)benzoyl chloride | 65136-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloropropoxy)benzoyl chloride
• CAS: 65136-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: GYAMRDJVRXGQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)benzoyl chloride 在 四丁基溴化铵 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 甲胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  纯化的纯决奈达隆盐酸盐的改进的可扩展路线

  摘要：

  通过2-（-2-丁基-1-苯并呋喃-5-基）-1 H-异吲哚-1,3（2 H）二酮（12）的Friedel-Craft酰化反应，有效合成可得的决奈达隆盐酸盐（2）通过使用伊顿试剂代替诸如AlCl 3或SnCl 4的有害和有毒金属卤化物催化剂，已经开发出了具有高收率和高纯度的4-（3-氯丙氧基）苯甲酸（13）。

  DOI：

  10.1021/op300017v
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(3-chloropropoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯基喹啉酮类和黄酮类衍生物的制备和应用

  摘要：

  本发明涉及苯基喹啉酮类和黄酮类衍生物及其制备方法，所述的衍生物为组胺H3受体拮抗剂，能保护和恢复中枢神经系统的正常功能，尤其在神经退行性疾病和缺血性脑损伤中的应用，具有巨大的临床应用价值。

  公开号：

  CN109111400B

文献信息

• Alkylaminoalkyl derivatives of benzofuran, benzothiophene, indole and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05223510A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The subject of the invention is benzofuran, benzothiophene, indole or indolizine compounds of general formula: ##STR1## in which: Het represents one of the groups: ##STR2## in which T,T' and T"represent particularly a group: ##STR3## R and R.sub.a, identical or different, represent X represent --O-- or --S-- Y represents a radical ##STR4## These compounds are useful as medecines particularly for the treatment of pathological syndroms of the cardio-vascular system.

  该发明的主题是一般式的苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚或吲哚啉化合物：##STR1##其中：Het代表以下其中之一的基团：##STR2##其中T、T'和T"特别代表一个基团：##STR3##R和R.sub.a，相同或不同，代表X代表--O--或--S--Y代表一个基团##STR4##这些化合物可用作药物，特别用于治疗心血管系统的病理综合征。
• Synthesis of (aryloxy)alkylamines. I. Novel antisecretory agents with H+K+-ATPase inhibitory activity
  作者：Pauline J. Sanfilippo、Maud Urbanski、Jeffery B. Press、Zoltan G. Hajos、David A. Shriver、Cynthia K. Scott

  DOI：10.1021/jm00117a018

  日期：1988.9

  both histamine-stimulated and dcAMP-stimulated uptake of amino[14C]pyrine. These compounds inhibited the H+K+-sensitive ATPase enzyme in isolated gastric microsomes. A direct correlation existed between inhibition of 14C uptake, in vivo antisecretory activity, and inhibition of the H+K+-ATPase enzyme. The more potent antisecretory compounds 18, 32, and 47 were also the more potent enzyme inhibitors

  制备了一系列结构Ⅱ和Ⅲ的杂环（芳氧基）烷基胺，发现它们具有胃的抗分泌活性。在制备的各种取代的噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑中，噻唑18，苯并恶唑32和苯并噻唑47在幽门结扎的大鼠模型中表现出与雷尼替丁体内相当的胃抗分泌能力。在分离的兔壁系统中，一系列噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑在抑制组胺刺激和dcAMP刺激的氨基[14C]嘌呤摄取方面也表现出与雷尼替丁相似的效价。这些化合物抑制了分离的胃微粒体中的H + K +敏感ATPase。抑制14C摄取与体内抗分泌活性之间存在直接关系，和抑制H + K + -ATPase。更有效的抗分泌化合物18、32和47也是更有效的酶抑制剂。这些数据表明，在这些系列化合物中，负责观察到的体外和体内胃抗分泌活性的机制是抑制H + K +-敏感性ATPase的结果。
• Calixarenes 21
  作者：Muzaffar Iqbal、Thomas Mangiafico、C.David Gutsche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87673-0

  日期：1987.1

  The aroylatlon of eallx[4]arene (1), -butylealix[4]arene (2) and -allylcalix[4]arene (3) with benzoyl chloride and a variety of -substituted benzoyl chlorides has been carried out via AlCl3-catalyzed reaction and NaH-induced reaction. The products are tetra-aroylates that exist in the cone, partial cone, and/or 1,3-alternate conformation. It is shown that the distribution anong these conformers is

  eallx [4] arene（1），- butylealix [4] arene（2）和-allylcalix [4] arene（3）与苯甲酰氯的芳香酰化反应已通过AlCl 3-进行。催化反应和NaH诱导的反应。产物是存在于圆锥，部分圆锥和/或1，3-交替构象中的四芳基化物。结果表明，这些构象物之间的分布取决于多种因素，包括温度，芳香化剂，杯芳烃和溶剂。当AlCl 3对1进行酯化时较低的温度倾向于稍微偏爱部分圆锥构象，而较高的温度则倾向于1,3-交替构象。当用NaH方法酯化3时，带有电子释放取代基的芳酰氯偏爱1，3-交替构象异构体。那些带有吸电子取代基的化合物偏爱圆锥形构象异构体，构象异构体之间的分布与哈密特σ常数有关。-芳基化剂的取代基。当用NaH方法酯化2时，与3相比，它显示出更大的生成圆锥构象异构体的趋势，前者比后者经历更慢的构象转化。基于这些观察，假定构象异构体分布取决于构象转
• Acetamide Scanning around Bicyclic Thiazoles: SAR at the H3 Receptor
  作者：Frédéric Denonne、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Sabine Defays、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Eric Detrait、Véronique Durieu、Michel Gillard、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Jean-Marie Nicolas、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van Houtvin、Laurent Provins

  DOI：10.1002/cmdc.201100248

  日期：2011.9.5

  A surprisingly homogeneous SAR against the H3 receptor was revealed for positional acetamide isomers of bicyclic thiazoles fused to various cyclic amines. Pyrroline and azepine rings were used to probe the central position of the amide. In vitro ADMET parameters were measured, and the isomer with the best overall properties was assessed in vivo.

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF DRONEDARONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011070380A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The subject of the present invention is a novel process for the preparation of N- [2-n-butyl-3-4-[(3-dibutylamino)propoxy]benzoyl}-1-benzofuran-5- yl] methanesulfonamide of formula (I) and the new intermediates of the preparation process.

  本发明的主题是一种新型制备N-[2-正丁基-3-4-[(3-二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰}-1-苯并呋喃-5-基]甲磺酰胺（化学式（I））的方法，以及制备过程中的新中间体。