(E)-tert-butyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate | 667452-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 667452-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 273.159
• InChiKey: VTOLZQUWJGCRLJ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A chiral ligand mediated aza-conjugate addition strategy for the enantioselective synthesis of β-amino esters that contain hydrogenolytically sensitive functionality

  摘要：

  Aza-conjugate addition of the lithium anion of N-trimethylsilyl-p-methoxybenzylamine to tert-butyl enoate acceptors, in the presence of a stoichiometric amount of enantiopure 1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane and excess trimethylsilyl chloride, affords tert-butyl-N-p-methoxybenzyl-beta-amino esters with excellent levels of enantiocontrol. These N-p-methoxybenzyl-beta-amino-esters may be deprotected under oxidative conditions via treatment with ceric ammonium nitrate, followed by acid hydrolysis of the resultant imine intermediates, to afford enantiopure beta-amino-esters containing hydrogenolytically sensitive functionality. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.08.018
• 作为产物：
  描述：

  反-2,4-二氯肉桂酸 、 叔丁醇 在 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE BASED INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3 A BASE DE PYRROLE

  摘要：

  提供了基于新吡咯烷基化合物的方法、组合物以及抑制体外糖原合成酶激酶（GSK3）活性和治疗体内GSK3介导的疾病的方法。该发明的方法、化合物和组合物可单独使用，也可与其他药理活性剂结合在一起，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、躁狂抑郁症、免疫功能缺陷或癌症。

  公开号：

  WO2004018455A1

文献信息

• Pyrrole based inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20040077707A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  New pyrrole based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  本发明提供了基于新的吡咯类化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合酶激酶（GSK3）的活性以及治疗GSK3介导的疾病。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用或与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、综合征X、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症。
• Use of small molecule compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante M. Nicholas

  公开号：US20050136065A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention provides immunostimulatory compositions comprising a small molecule immuno-poteniator (SMIP) compound and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a SMIP compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Further provided are novel compositions and methods of administering SMIP compounds alone or in combination with another agent for the treatment of cancer, infectious diseases and/or allergies/asthma.

  本发明提供了包含小分子免疫增强剂（SMIP）化合物的免疫刺激组合物及其给药方法。还提供了在有效剂量下给予SMIP化合物以增强受体对抗原的免疫反应的方法。此外，还提供了用于治疗癌症、传染性疾病和/或过敏/哮喘的新型组合物和给药SMIP化合物的方法，单独或与另一种药物联合使用。
• PYRROLE BASED INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  申请人：Desai C. Manoj

  公开号：US20070244109A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  New pyrrole based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供了基于新的吡咯基化合物、组合物和方法，用于体外抑制糖原合成酶激酶(GSK3)的活性和治疗GSK3介导的疾病。该发明的方法、化合物和组合物可单独应用，或与其他药理活性剂联合治疗GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• Severe acute respiratory syndrome coronavirus
  申请人：Rappuoli Rino

  公开号：US20060257852A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  An outbreak of a virulent respiratory virus, now known as Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), was identified in Hong Kong, China and a growing number of countries around the world in 2003. The invention relates to nucleic acids and proteins from the SARS coronavirus. These nucleic acids and proteins can be used in the preparation and manufacture of vaccine formulations, diagnostic reagents, kits, etc. The invention also provides methods for treating SARS by administering small molecule antiviral compounds, as well as methods of identifying potent small molecules for the treatment of SARS.

  2003年，在中国香港和世界各地越来越多的国家中，爆发了一种名为严重急性呼吸综合症（SARS）的致命呼吸道病毒。本发明涉及来自SARS冠状病毒的核酸和蛋白质。这些核酸和蛋白质可以用于制备和制造疫苗配方、诊断试剂盒等。本发明还提供了通过给予小分子抗病毒化合物治疗SARS的方法，以及识别用于治疗SARS的有效小分子的方法。
• USE OF ORGANIC COMPOUNDS FOR IMMUNOPOTENTIATION
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1608369B1

  公开（公告）日：2013-06-26