1-ethyl-2-isopropylimidazole | 56468-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-isopropylimidazole
• 英文别名: 1-ethyl-2-isopropyl-1H-imidazole；1-ethyl-2-propan-2-ylimidazole
• CAS: 56468-44-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: WFMRQXSCEVJJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1-ethyl-2-isopropylimidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双阳离子二硅氧烷离子液体作为真空传热剂

  摘要：

  已经合成了在咪唑阳离子之间含有二硅氧烷接头的双(三氟甲基磺酰基)亚胺双阳离子液体。估计了它们的热稳定性，并测量了它们的熔点、粘度和真空挥发性。已经显示了在动态真空中使用这些离子液体作为传热剂的机会。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3085-7
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-imidazole-1-carboxylic acid ethyl ester 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOOZEN H. J. J.; DROUEN J. J. M.; PIEPERS O., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 22, 3279-3280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] SYNTHESIS AND FORMULATIONS OF PORPHYRIN COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET FORMULATION DE COMPOSES DE PORPHYRINES
  申请人：AEOLUS SCIENCES INC

  公开号：WO2015077627A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Provided herein, inter alia, are methods of synthesizing and formulating porphyrins, including manganese containing porphyrins. Also provided herein are pharmaceutical compositions and crystals of porphyrins achieved using the methods described herein. In a first aspect is a method for synthesizing a substituted porphyrin. The method includes contacting a pyrrole with a substituted aldehyde. The contacting is performed in a solvent system that includes a positive azeotrope.

  本文提供了合成和配制卟啉的方法，其中包括含锰的卟啉。本文还提供了使用所述方法获得的卟啉的药物组合物和晶体。首先是一种合成取代卟啉的方法。该方法包括将吡咯与取代醛接触。接触是在包含正共沸物的溶剂系统中进行的。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015975A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种疾病、疾病或疾病，其中增加（例如，过多）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或该疾病、疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• NOVEL COUMARIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Iikura Hitoshi

  公开号：US20100004233A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound represented by general formula (1) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: X is selected from heteroaryl etc., Y 1 and Y 2 are selected from —N═ etc., Y 3 and Y 4 are selected from —CH═ etc., A is selected from sulfamide etc., R 1 is selected from hydrogen etc., and R 2 is selected from C 1-6 alkyl etc. The compound or salt has sufficiently high antitumor activity, and is useful in the treatment of cell proliferative disorders, particularly cancers. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the compound or salt as an active ingredient.

  本发明提供了一个由下式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，X选择自杂环芳基等，Y1和Y2选择自—N═等，Y3和Y4选择自—CH═等，A选择自磺酰胺等，R1选择自氢等，R2选择自C1-6烷基等。该化合物或盐具有足够高的抗肿瘤活性，并且在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面有用。本发明还提供了一种含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。