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(3S)-2-{(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methylhex-4-yn-3-ol | 809285-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-2-{(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methylhex-4-yn-3-ol
英文别名
(3S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylhex-4-yn-3-ol
(3S)-2-{(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methylhex-4-yn-3-ol化学式
CAS
809285-66-3
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
QHVZZEGJMWMQQA-QWRGUYRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:da21377bf713e4dcf43dd8a20d96de4b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-2-{(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methylhex-4-yn-3-ol红铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 以83%的产率得到2-[(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylhex-4-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Disorazole C1的全合成
    摘要:
    抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成,确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作,可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。
    DOI:
    10.1021/ja0443068
  • 作为产物:
    描述:
    naphthalene-2-carboxylic acid 2-[(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylpropyl ester 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (3S)-2-{(4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methylhex-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Disorazole C1的全合成
    摘要:
    抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成,确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作,可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。
    DOI:
    10.1021/ja0443068
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文献信息

  • Total Synthesis of (−)-Disorazole C<sub>1</sub>
    作者:Peter Wipf、Thomas H. Graham
    DOI:10.1021/ja0443068
    日期:2004.12.1
    The antimitotic natural product disorazole C1 was isolated in 1994 from the fermentation broth of the myxobacterium Sorangium cellulosum. We have developed a highly convergent and stereoselective total synthesis of this compound which establishes its relative and absolute configuration. Key features of our synthesis include a highly convergent strategy and selective functional group manipulations that
    抗有丝分裂天然产物地索唑 C1 于 1994 年从粘杆菌 Sorangium cellulosum 的发酵液中分离出来。我们开发了该化合物的高度收敛和立体选择性全合成,确定了其相对和绝对构型。我们合成的关键特征包括高度收敛的策略和选择性的官能团操作,可最大限度地减少敏感多烯大二内酯的分解。
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