(R)-4-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynal | 1427330-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynal
• CAS: 1427330-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: XAYVRDVGYVLFOS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (7R)-7-methylnona-2,8-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles

  摘要：

  Rh-bound trimethylenemethane variants generated from the interaction of a Rh-carbenoid with an allene have been applied to the synthesis of substituted 3,4-fused pyrroles. The pyrrole products are useful starting points for the syntheses of various dipyrromethene ligands. Furthermore, the methodology has been applied to a synthesis of the natural product cycloprodigiosin, which demonstrates antitumor and immunosuppressor activity.

  DOI：

  10.1021/ja401380d
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-Methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-1-pentanol 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 (R)-4-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles

  摘要：

  Rh-bound trimethylenemethane variants generated from the interaction of a Rh-carbenoid with an allene have been applied to the synthesis of substituted 3,4-fused pyrroles. The pyrrole products are useful starting points for the syntheses of various dipyrromethene ligands. Furthermore, the methodology has been applied to a synthesis of the natural product cycloprodigiosin, which demonstrates antitumor and immunosuppressor activity.

  DOI：

  10.1021/ja401380d