3-iodo-5-methylsalicylaldehyde | 56140-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-5-methylsalicylaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-3-iodosalicylaldehyde；3-Iod-5-methylsalicylaldehyd；2-Hydroxy-3-iodo-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 56140-67-1
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: JCTGTVROULXHNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-methylsalicylaldehyde 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-6-((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-4-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑的硼酸配合物的发光乙炔基延伸的区域异构体的合成

  摘要：

  提出了一系列基于2-（2'-羟苯基）苯并恶唑（HBO）核的13种发光四面体硼酸盐配合物。它们的合成包括通过Sonogashira交叉偶联反应掺入乙炔基片段，其目的是扩展缀合并因此使它们的发射波长发生红移。为了比较它们的光物理性质，研究了在HBO核心的酚盐侧的3、4或5位取代的不同区域异构体。通过溶液和固态中的X射线衍射和NMR，UV / Vis以及发射光谱对络合物进行表征。在所有情况下，与硼的络合都会导致影响其光物理性质的供体-受体特性。具有3个或5个取代片段的复合物显示出轻微到明显的内部电荷转移（ICT），对-二丁基氨基苯基乙炔在分子结构中的氮原子质子化导致明显的蓝移和量子产率的增加。相反，当乙炔基模块接枝在4位上时，会观察到窄的，结构化的，对称的吸收/发射带。此外，质子化对发射最大波长几乎没有影响的事实揭示了单重态的激发态衰减。与溶液相比，固态发射特性显示出红移，这可以解释为：π共轭体

  DOI：

  10.1002/chem.201203625
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以59%的产率得到3-iodo-5-methylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑的硼酸配合物的发光乙炔基延伸的区域异构体的合成

  摘要：

  提出了一系列基于2-（2'-羟苯基）苯并恶唑（HBO）核的13种发光四面体硼酸盐配合物。它们的合成包括通过Sonogashira交叉偶联反应掺入乙炔基片段，其目的是扩展缀合并因此使它们的发射波长发生红移。为了比较它们的光物理性质，研究了在HBO核心的酚盐侧的3、4或5位取代的不同区域异构体。通过溶液和固态中的X射线衍射和NMR，UV / Vis以及发射光谱对络合物进行表征。在所有情况下，与硼的络合都会导致影响其光物理性质的供体-受体特性。具有3个或5个取代片段的复合物显示出轻微到明显的内部电荷转移（ICT），对-二丁基氨基苯基乙炔在分子结构中的氮原子质子化导致明显的蓝移和量子产率的增加。相反，当乙炔基模块接枝在4位上时，会观察到窄的，结构化的，对称的吸收/发射带。此外，质子化对发射最大波长几乎没有影响的事实揭示了单重态的激发态衰减。与溶液相比，固态发射特性显示出红移，这可以解释为：π共轭体

  DOI：

  10.1002/chem.201203625

文献信息

• A Novel Synthesis of 2-Ferrocenoyl-Substituted Iodobenzofurans
  作者：Yang Li、Bairenqing Zhuoma、Wentao Gao

  DOI：10.1002/jhet.2625

  日期：2017.1

  In the present investigation, the first construction of a series of structurally new 2‐ferrocenoyl‐substituted iodobenzofurans hybrids has been achieved through a simple and mild two‐step procedure, involving the iodination of salicylaldehydes using N‐iodosuccinimide reagent in eco‐friendly PEG‐400 medium at room temperature followed by one‐pot Rap–Stoermer reaction with 1‐chloroacetylferrocene in

  在本研究中，通过一个简单而温和的两步程序就完成了一系列结构上新的2-二茂铁基取代的碘苯并呋喃杂化物的首次构建，其中涉及在生态友好的PEG-中使用N-碘琥珀酰亚胺试剂对水杨醛进行碘化。室温下为400培养基，然后在回流的MeCN中与1-氯乙酰基二茂铁进行一锅Rap-Stoermer反应，并以K 2 CO 3为碱，PEG-400为活化添加剂。这些新合成的化合物属于一类新的二茂铁-苯并呋喃杂化物，可以很好地开发用于药物化学的化合物。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：EP2599771B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• STEROID COMPOUNDS AS RORyt MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Littman Dan R.

  公开号：US20140066391A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Steroid compounds are disclosed that have a formula represented by the following: and wherein m, n, t, u1, u2, v1, v2, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , and Y are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the treatment or prevention of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, inflammatory conditions, autoimmune disorders, cancer, and graft-versus-host disease.
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：US20170152206A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.