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5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-yn-1-yl)pyrazole
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-yn-1-yl)pyrazole | 188538-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-yn-1-yl)pyrazole
英文别名
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-ynyl)pyrazole;5-Amino-3-cyano-1-(2.6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)4-(prop-1-ynyl)pyrazole;5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-prop-1-ynylpyrazole-3-carbonitrile
CAS
188538-69-4
化学式
C
14
H
7
Cl
2
F
3
N
4
mdl
——
分子量
359.138
InChiKey
VHZUEQNBYICEEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
67.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Amino-3-cyano-4-(E-1,2-dibromopropen-1-yl)-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
——
C
14
H
7
Br
2
Cl
2
F
3
N
4
518.946
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-yn-1-yl)pyrazole
在
对甲苯磺酸一水合物
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成 5-Amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-propanoylpyrazole
参考文献:
名称:
Parasiticidal pyrazoles
摘要:
化合物的化学式(I):##STR1##或其药学、兽医学或农业上可接受的盐,或者是任一实体的药学、兽医学或农业上可接受的溶剂化合物,其中R.sup.1是2,4,6-三取代苯基或3,5-二取代吡啶-2-基;R.sup.3是氢;C.sub.2到C.sub.5烷基,取代一个或多个卤素和羟基;C.sub.2到C.sub.5醇酰基,取代一个或多个卤素;C.sub.2到C.sub.6烯基,可选地取代一个或多个卤素;卤素;氨基或CONH.sub.2;R.sup.5是氢、氨基或卤素;R.sup.2和R.sup.4各自独立选择自氢、氟、氯和溴;R.sup.6和R.sup.8是氢;而R.sup.7是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基,可选地取代一个或多个卤素;是杀虫剂。
公开号:
US06019986A1
作为产物:
描述:
丙炔
、 5-氨基-3-氰基-4-碘-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]吡唑 在
bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride
三乙胺
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
碘化亚铜
为溶剂, 生成
5-amino-3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(prop-1-yn-1-yl)pyrazole
参考文献:
名称:
Parasiticidal compounds
摘要:
化学式(I)中的寄生虫杀灭性吡唑衍生物,其中:R1代表CN,C1-6烷氧羰基,NO2,CHO,C1-6烷酰基,苯基(可选择性地被一个或多个卤素取代),或者C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代);R2代表化合物(II)、(III)或(IV)中的一个基团,其中:R7代表H,卤素,氨基甲酰基,氰基,三(C1-6烷基)硅基,C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素、OH或C1-6烷氧基取代),C1-6烷氧羰基,苯基,或者一个饱和或部分或完全不饱和的含有最多4个杂原子的5-或6元环异构体,这些杂原子独立地选自最多4个N原子、最多2个O原子和最多2个S原子,并且通过一个可用的C、S或N原子与炔基部分结合,其价允许;R8、R9和R10分别独立地代表H,卤素,苯基(可选择性地被一个或多个卤素取代),CN或C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代);R3代表H,C1-6烷基,卤素,NH2,NH(C1-6烷酰基),NH(C1-6烷氧羰基),N(C1-6烷氧羰)2,NH(C1-6烷基),N(C1-6烷基)2,NHCONH(C1-6烷基),N-吡咯基,NHCONH(苯基可选择性地被一个或多个卤素取代),N—CH(苯基),OH,C1-6烷氧基,SH或S(O)n(C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代),其中n为0、1或2;R4、R5和R6分别独立地代表H,卤素,C1-6烷基(可选择性地被一个或多个卤素取代),C1-6烷氧基(可选择性地被一个或多个卤素取代),S(O)n(C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代),其中n为0、1或2,或者CH3CO,CN,CONH2,CSNH2,OCF3,SCF3或SF5;或其在药学或兽医学上可接受的盐。
公开号:
US06255333B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PARASITICIDAL COMPOUNDS
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0871617B1
公开(公告)日:
2001-11-14
PARASITICIDAL PYRAZOLES
申请人:
Pfizer Limited
公开号:
EP0918756B1
公开(公告)日:
2004-02-25
US6019986A
申请人:
——
公开号:
US6019986A
公开(公告)日:
2000-02-01
US6028096A
申请人:
——
公开号:
US6028096A
公开(公告)日:
2000-02-22
US6090394A
申请人:
——
公开号:
US6090394A
公开(公告)日:
2000-07-18
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