3-(allyloxy)picolinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(allyloxy)picolinonitrile
• 英文别名: 3-Prop-2-enoxypyridine-2-carbonitrile；3-prop-2-enoxypyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: VRXOUNLGRFYAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)picolinonitrile 在 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(pyridin-2-yl)-5H-pyrido[2’,3’:5,6]pyrano[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE

  摘要：

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。

  公开号：

  WO2017106427A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 2-氰基-3-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到3-(allyloxy)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE

  摘要：

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。

  公开号：

  WO2017106427A1

文献信息

• Methods for inducing bioorthogonal reactivity
  申请人：Fox Joseph

  公开号：US10875840B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,- or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  一种催化二氢四嗪1转化为四嗪2的方法，其中二氢四嗪1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自由H和取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团组成的组；1, 2 其中该方法包括在催化剂和定量氧化剂存在下，在反应介质中氧化二氢四嗪 1。
• METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY
  申请人：FOX Joseph

  公开号：US20180362504A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,—or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.
• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。