ethyl 6-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: GEMCOYXEDAEWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.01h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-6-(1-(1-methylpiperidine-3-carbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3
• 作为产物：
  描述：

  sodium (E)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 三溴氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 6-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044650A1

文献信息

• [EN] 1,4-PYRIDONE BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES 1,4-PYRIDONE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100665A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 1,4-pyridone bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及1,4-吡啶酮双环杂环芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] 6-(4-HYDROXY-PHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE L'ACIDE 6-(4-HYDROXY-PHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-4-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013060636A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to 1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are protein kinase C (PKC) inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如下所示。式I的化合物是蛋白激酶C（PKC）抑制剂，对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等，具有益处。此外，本发明还涉及利用该式化合物，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144455A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L1 -R3, wherein L1 and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• 7-Substituted Aza-Indazoles, Compositions Containing Same, Production Method and Use Thereof
  申请人：BJERGARDE Kirsten

  公开号：US20080182844A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The disclosure relates to compounds of formula (I): which modulate the activity of proteins, particularly kinases, and to compositions containing the same, and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其调节蛋白质的活性，特别是激酶的活性，以及含有它们的组合物，以及将其用作药物，特别是抗癌剂。
• Substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08962620B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted 6,5-fused bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的6,5-融合的杂环芳基化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及通过向需要的受试者给予这些化合物和制药组合物来治疗癌症的方法。