sodium (E)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate | 200116-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium (E)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
• 英文别名: diethyl oxalacetate sodium salt；sodium diethyl oxomalate；sodium;(E)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate
• CAS: 200116-47-8
• 化学式: C₈H₁₁O₅*Na
• 分子量: 210.162
• InChiKey: UJZUICGIJODKOS-IPZCTEOASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (E)-1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 6-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式（I）：（I）及其药学上可接受的盐，以及其制剂；其中X，R1，R2a，R2b，R2c，R2d如本文所定义，环HET是一个可选择取代的含有2至5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6-环上，并且6-环进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3如本文所定义。本发明的化合物对抑制CARM1活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044650A1

文献信息

• [EN] 1 -PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014144455A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L1 -R3, wherein L1 and R3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是一个可选取代的含2到5个氮原子的6,5-双环杂芳基环系统，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6个环上，并且6个环还进一步取代为一个具有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• 7-Substituted Aza-Indazoles, Compositions Containing Same, Production Method and Use Thereof
  申请人：BJERGARDE Kirsten

  公开号：US20080182844A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The disclosure relates to compounds of formula (I): which modulate the activity of proteins, particularly kinases, and to compositions containing the same, and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其调节蛋白质的活性，特别是激酶的活性，以及含有它们的组合物，以及将其用作药物，特别是抗癌剂。
• Synthesis and application of ethyl 3-(4-dialkylaminophenyl)-2-(quinoxalin-3(4<i>H</i>)-on-2-yl)propenoates and related products
  作者：D. W. Rangnekar、V. R. Kanetkar、G. S. Shankarling、J. V. Malanker、C. R. Shanbhag

  DOI：10.1002/jhet.5570360516

  日期：1999.9

  Ethyl quinoxalin-3(4H)-on-2-ylacetate was prepared by the condensation of 1,2-diaminobenzene and diethyl oxalacetate (sodium salt). The key quinoxaline intermediate was condensed with a variety of 4-dialkylaminobenzaldehydes/substituted benzaldehydes to yield novel brilliant quinoxalin-2-yl styryl dyes which were applied on polyester fibers as disperse dyes and their dyeing properties were studied

  通过1,2-二氨基苯与草酸二乙酯（钠盐）的缩合制备喹喔啉-3（4 H）-乙基-2-基乙酸乙酯。将关键的喹喔啉中间体与各种4-二烷基氨基苯甲醛/取代的苯甲醛缩合，制得新颖的辉煌的喹喔啉-2-基苯乙烯基染料，将其作为分散染料应用于聚酯纤维上，并研究了它们的染色性能。
• 1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160052922A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L 1 -R 3 , wherein L 1 and R 3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，环HET是一个可选取代的6,5-双环杂芳基环系统，包括2到5个氮原子，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6元环上，并且6元环还进一步取代有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• WO2005/4863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——