乙虫腈 | 181587-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙虫腈
• 中文别名: 5-氨基-1-(2,6-二氯-α,α,α-三氟-对甲苯基)-4-(乙基亚磺酰基)吡唑-3-甲腈；乙虫清
• 英文名称: ethiprole
• 英文别名: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-ethylsulfinyl-5-aminopyrazole；1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-amino-4-(ethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile；RPA 107382；5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-ethylsulfinylpyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 181587-01-9
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂F₃N₄OS
• 分子量: 397.208
• InChiKey: FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

Ethiprole Sulfone.

Ethiprole has known human metabolites that include Ethiprole Sulfone.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 储存条件：
  0-6°C

制备方法与用途

ethiprole 是一种杀虫剂，在 CYP3A4 表达细胞以及小鼠脑和肝脏中，比 fipronil (HY-B0822) 更快速地产生代谢砜。ethiprole 的硫化物、亚砜、砜及脱亚磺酰等衍生物表现出更优的生物活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙虫腈 生成 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-hydroxy-4-ethylsulfinyl-1H-pyrazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-芳基吡唑肟衍生物，通式为(I)或(I bis)。这些化合物被发现通常是安全的全身杀虫剂，用于控制节肢动物、线虫、蠕虫或原生动物害虫，包括其组合物和衍生物。

  公开号：

  US06350771B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硫烷二基二{5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈} 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dithionite 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙虫腈
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠方便地将吡唑基二硫化物转化为硫化物和亚砜的合成

  摘要：

  在室温下，在连二亚硫酸钠存在下，通过吡唑基二硫键与F 3 CBr和烷基卤化物的便捷反应，将三氟甲硫基，烷硫基和三氟甲硫基间接引入吡唑环。然后用H 2 O 2或三氯异氰尿酸（TCCA）选择性氧化，分别得到三氟甲基亚磺酰基苯基吡唑，烷基亚磺酰基苯基吡唑，三氟甲基亚磺酰基苯基吡唑4a（高效杀虫剂，名为氟虫腈）和乙基亚磺酰基苯基吡唑4c衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.04.002

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。