(3-氯苯基)(环己基)甲酮 | 211985-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-氯苯基)(环己基)甲酮
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(cyclohexyl)methanone
• 英文别名: (3-chlorophenyl)cyclohexylmethanone；3-Chlorophenyl cyclohexyl ketone；(3-chlorophenyl)-cyclohexylmethanone
• CAS: 211985-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• mdl: MFCD03841352
• 分子量: 222.715
• InChiKey: UCXGEGZHQMRFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苯基)(环己基)甲酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(5-chloro-2-nitrophenyl)cyclohexylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives

  摘要：

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。

  公开号：

  US20060063841A1
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-氯苯基)(环己基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  在不断寻找可卡因抑制剂中，三己基苯基类似物相对于多巴胺转运蛋白的结构-活性关系。

  摘要：

  一系列的三己基苯基（THP）类似物用于寻找可以用作可卡因抑制剂的衍生物。阻止可卡因类似物羧基氟代烷（CFT）结合，允许多巴胺摄取并表现出低副作用的化合物可以用作该目的的良好候选者。测试了所有类似物抑制CFT结合，多巴胺摄取和正甲基东pol碱（NMS）结合的程度。出现了几种结构功能关系。与THP苯环的甲基化/卤化相比，该化合物阻断CFT结合的能力与其阻断多巴胺摄取的能力相比有所提高（5a-e）。用苯环取代环己基环往往会产生对多巴胺转运蛋白的亲和力较低的化合物（7b相比THP，7d相比5h，7c与8c相比）和THP哌啶环的修饰倾向于增强与多巴胺转运蛋白的亲和力（5f-h，8a，8c）。研究了一种几乎没有毒蕈碱活性的类似物（5f），这表明它可能具有很少的副作用，作为其体内可卡因抑制剂的作用已得到研究。但是，它在体内几乎没有拮抗作用。然而，这项工作极大地阐明了潜在可卡因抑制剂所需的结构-功能关系，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.016

文献信息

• Nickel‐Mediated Photoreductive Cross Coupling of Carboxylic Acid Derivatives for Ketone Synthesis**
  作者：Jan Brauer、Elisabeth Quraishi、Lisa Marie Kammer、Till Opatz

  DOI：10.1002/chem.202103486

  日期：2021.12.23

  Mediated synthesis: A strategy for the nickel-catalyzed synthesis of ketones using visible light and two carboxylic acid-derived substrates is presented. No expensive iridium catalysts are required, with eco-friendly Hantzsch ester acting as both the photosensitizer and photoreductant. A broad scope of synthesized ketones is presented along with spectroscopical and computational studies of the role

  介导合成：提出了一种使用可见光和两种羧酸衍生底物镍催化合成酮的策略。不需要昂贵的铱催化剂，环保的 Hantzsch 酯既充当光敏剂又充当光还原剂。介绍了广泛的合成酮以及不同反应物作用的光谱和计算研究。
• 一种酮类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105152830B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明公开了一种酮类化合物的合成方法，将醛类化合物和环烷烃混合或溶于有机溶剂中，在微波辐射及自由基引发剂存在的条件下于140‑180℃反应制得目标产物酮类化合物，该合成方法中的反应方程式为：，其中R1为苯基或取代苯基，取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基或羟基中的一种或多种，取代基的位置为苯环上的邻位、间位或对位，n为1‑4之间的整数，自由基引发剂为过氧化苯甲酰、二叔丁基过氧化物或过氧化二异丙苯，有机溶剂为烷烃或苯。本发明所公开的合成方法具有原料廉价易得、原子经济性好、底物适用范围广等优势，适合于工业化生产。
• A new efficient and selective synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes, CO, and silanes in the presences of aprotic superacids
  作者：I. S. Akhrem、I. M. Churilova、A. V. Orlinkov、L. V. Afanas'eva、S. V. Vitt、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf02498161

  日期：1998.5

  A new approach to the direct synthesis of ketones from alkanes or cycloalkanes (RH), CO, and silanes is proposed. Ketones were obtained in 50–97% yields from propane, butane, cyclopentane, cyclohexane, and methylcyclopentane on treatment with CO and silanes (Me4Si, Et4Si, orm- andp-XC6H4SiMe3, where X=Cl, Me, OMe) in the presence of CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) superacids at 0°C. The reactions withm- andp-XC6H4SiMe3

  提出了一种从烷烃或环烷烃 (RH)、CO 和硅烷直接合成酮的新方法。用 CO 和硅烷（Me4Si、Et4Si、orm-和 p-XC6H4SiMe3，其中 X=Cl、Me、OMe）处理丙烷、丁烷、环戊烷、环己烷和甲基环戊烷，以 50-97% 的产率获得酮CX4·2AlBr3 (X=Br, Cl) 超强酸在 0°C 下。与m-和p-XC6H4SiMe3 (X=Cl, Me) 发生区域选择性反应，从m-硅烷得到m-酮，从p-硅烷得到p-酮。然而，唯一的产物 p-MeOC6H4COR 是由 m-和 p-MeOC6H4SiMe3 形成的。环-C5H9CO+ 与 BzSiMe3 反应生成有机硅酮 Me3SiCH2C6H4COC5H9，而在过量酰化体系存在下（醇解后），形成 Me2Si(OR')CH2C6H4COR。
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Meyer Adam Gerhard

  公开号：US20080262048A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• Design, Synthesis, and Antifungal/Antioomycete Activity of Thiohydantoin Analogues Containing Spirocyclic Butenolide
  作者：Yihao Li、Tingting Zhang、Haoyun Ma、Leichuan Xu、Qian Zhang、Lei He、Jiazhen Jiang、Zhenhua Zhang、Zhangwu Zhao、Mingan Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c09144

  日期：2023.4.26

  privileged scaffolds, thiohydantoin and spirocyclic butenolide, which are widely found in natural products. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and high-resolution electrospray ionisation mass spectrometry. The in vitro antioomycete activity evaluation showed that most of the compounds exhibited excellent inhibitory activities against different developmental stages in the life

  新型杀真菌剂的设计基于两种特殊支架的组合，硫代乙内酰脲和螺环丁烯内酯，它们广泛存在于天然产物中。合成的化合物通过1 H NMR、13 C NMR 和高分辨率电喷雾电离质谱法进行表征。体外抗卵菌活性评价表明，大部分化合物对病原性卵菌辣椒疫霉生命周期的不同发育阶段均表现出良好的抑制活性。化合物5j可显着抑制菌丝体生长、孢子囊产生、游动孢子释放和孢囊萌发，EC 50值分别为 0.38、0.25、0.11 和 0.026 μg/mL。体内抗真菌/抗卵菌生物测定结果表明，该系列化合物对致病卵菌立方霜霉菌总体表现出优异的防治效果，其中化合物5j、5l、7j、7k和7l对供试植物病原体具有广谱抗真菌活性。代表性化合物5j对P. capsici的体内保护和治疗效果均优于嘧菌酯。更突出的是，5j显着促进根系生物量积累，并通过胼胝质沉积加固细胞壁。免疫反应相关基因的显着上调表明活性卵菌抑制剂5j也可作为植物诱