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1'-O-octadecanoylsucrose | 136152-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-O-octadecanoylsucrose
英文别名
sucrose stearate;sucrose stearic acid ester;sucrosestearate;[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate
1'-O-octadecanoylsucrose化学式
CAS
136152-91-5
化学式
C30H56O12
mdl
——
分子量
608.767
InChiKey
SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    763.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:7847f86df2e2acd9c435edae458c8448
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-O-octadecanoylsucrose三氧化硫吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以10%的产率得到1'-O-stearoyl-6-O-sulfosucrose
    参考文献:
    名称:
    通过酰基糖的区域选择性磺化和蔗糖环状硫酸盐的亲核开口合成基于蔗糖的表面活性剂
    摘要:
    描述了新型的基于阴离子和两性蔗糖的表面活性剂的合成。使用吡啶-三氧化硫复合物直接磺化6-O-酰基蔗糖产生了区域异构单硫酸盐,6-O-酰基-4 0-O-磺基蔗糖和6-O-酰基-1 0-O-磺基蔗糖的混合物,磺化1 0 -O-酰基蔗糖α1对应于1 0 -O-酰基-6 0 -O-磺基蔗糖和1 0 -O-酰基-6O-磺基蔗糖的混合物。区域异构体的比例在4.7:1.0至7.5:1.0的范围内,这取决于反应时间和脂肪酰基链的大小。6-O-酰基-4-O-磺基蔗糖衍生物的区域特异性合成是通过使用各种脂肪酸亲核取代蔗糖4,6-环硫酸盐而完成的。两性6-烷基氨基-6-脱氧-4-O-磺基蔗糖表面活性剂还通过用二元脂肪胺对蔗糖环硫酸盐进行亲核取代而合成。所有新合成的基于蔗糖的表面活性剂均显示出优异的表面活性。#1998 Elsevier Science Ltd.保留所有权利
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00121-9
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸酯乙烯基蔗糖 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 1'-O-octadecanoylsucrose
    参考文献:
    名称:
    单取代蔗糖脂肪酸酯的自组织性质:链长和不饱和度的影响。
    摘要:
    通过酶促和经典合成方法制备了三族单取代蔗糖脂肪酸酯,并通过热偏振光显微镜,差示扫描量热法和X射线衍射研究了它们的自组装和自组织性质。评估性能作为脂肪酸链长的函数。对于系列的较低同系物,发现了柱状液晶堆叠结构,而对于较高的同系物,则以层状相为主。提出了一种柱状堆积排列的模型,该模型由分子的独特排列组成,这可能导致在色谱柱的疏水内部和亲水外部之间形成多个内部离子通道。
    DOI:
    10.1002/chem.200500773
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC
    公开号:WO2020219640A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐,这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
  • [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
    申请人:ACERTA PHARMA BV
    公开号:WO2016055982A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.
    在某些实施例中,该发明涉及式I的喹唑啉喹啉化合物:(I)或其药用可接受盐,或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言,在某些实施例中,本发明涉及喹唑啉喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶(BTK)介导的疾病中的应用。
  • [EN] HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC AROMATIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FERROPTOSIS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS AROMATIQUES HÉTÉROBICYCLIQUES ET HÉTÉROAROMATIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À LA FERROPTOSE
    申请人:COLLABORATIVE MEDICINAL DEV LLC
    公开号:WO2020185738A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present application discloses heteroaromatic and heterobicyclic aromatic derivative compounds and compositions, and methods for treating ferroptosis-related disorders and diseases in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.
    本申请公开了杂芳和杂双环芳香衍生物化合物和组合物,以及利用所公开的化合物和组合物治疗患者的死亡相关疾病和疾病的方法。
  • PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20170135933A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.
    UV-光保护,可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含: (a) 至少一种二苯甲酮化合物, (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物,在二苯甲酮化合物存在时对光敏感,以及 (c) 至少一种含有两个苯甲酸酯或基苯酰胺基团的质s-三嗪化合物,或其互变异构体,这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
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