乙基异戊基丙二酸二乙酯 | 77-24-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基异戊基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 乙基(异戊基)丙二酸二乙酯；乙基(3-甲基丁基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl ethylisopentylmalonate
• 英文别名: α-ethyl-α-isopentyl diethyl malonate；diethyl ethyl(isoamyl)malonate；diethyl isopentylethylmalonate；ethyl-isopentyl-malonic acid diethyl ester；Aethyl-isopentyl-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-ethyl-2-(3-methylbutyl)propanedioate
• CAS: 77-24-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• mdl: MFCD00026839
• 分子量: 258.358
• InChiKey: BSPKCYBRFKQSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: Diethyl ethylisopentylmalonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H26O4
分子式
: 258.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl ethylisopentylmalonate
-
CAS 号 77-24-7
EC-编号 201-015-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.315
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：液体，相对密度为0.9532至0.9549。

用途：作为异戊巴比妥的中间体。

生产方法：首先使用异戊醇通过溴氢酸和硫酸进行溴化反应生成1-溴-3-甲基丁烷。然后在乙醇钠的存在下，与丙二酸二乙酯缩合得到α-异戊基丙二酸二乙酯。最后，在乙醇钠的作用下，将该产物与溴乙烷缩合（乙基化），从而制得目标产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基异戊基丙二酸二乙酯 在 盐酸肼 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-ethyl-4-isopentyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED DIKETOPYRAZOLIDINES AND TETRAKETOPYRAZOPYRAZOLES FROM ALKYLMALONIC ESTERS AND HYDRAZINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01348a026
• 作为产物：
  描述：

  异戊基丙二酸二乙酯 、 溴乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 calcium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到乙基异戊基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sukhanov, N. N.; Trappel', L. N.; Chetverikov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 12, p. 2288 - 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über neue 3,5-Dioxo-pyrazolidine
  作者：J. Büchi、J. Ammann、R. Lieberherr、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19530360112

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von mono-, di-, tri- und tetrasubstituierten 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt und auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht. Die Substitution in 4-Stellung beeinflusst die Wirkung viel grundlegender als eine solche in 2-Stellung. Bei geeigneter Substitution in 4-Stellung verstärkt eine Phenylgruppe in der Stellung 1 die schon vorhandene pharmakologische Wirkung wesentlich

  Es wurde eine Reihe von 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt and auf i pharmakologischen Eigenschaften untersucht。在4 Stellung蜂巢中死亡替代，在2 Stellung中由Wirkung viel grundlegender als eine solche代替。Bei geeigneter替代der Stellung中的4-Stellungverstärkteine Phenylgruppe 1 schon vorhandene pharmakologische Pharmaconlogische Wirkung wesentlich。
• Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
  作者：J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390339

  日期：——

  Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
• 一种5-乙基-5-异戊基丙二酰脲的制备纯化方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN111606862A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种制备5‑乙基‑5‑异戊基丙二酰脲的制备纯化方法，该工艺稳定，对甲醇钠浓度无特殊要求，工业品直接用于反应过程，反应条件易于控制，反应时间短，操作简单，三废少，产品质量好，收率高，有效地降低杂质含量，提高了目标产品的质量，生产成本低，更适合工业化生产。
• Photocatalytic C–H Trifluoromethylthiolation by the Decatungstate Anion
  作者：Tobias E. Schirmer、Alessa B. Rolka、Tobias A. Karl、Ferdinand Holzhausen、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01870

  日期：2021.8.6

  A broadly applicable method for the trifluoromethylthiolation of methylene C(sp3)–H, methine C(sp3)–H, α-oxygen C(sp3)–H, and formyl C(sp2)–H bonds is presented using the decatungstate anion as the sole catalyst. By adjusting the substrate ratio and reaction concentration, this method was applied to 40 examples in good regioselectivities, including the derivatization of natural products. Furthermore

  一种广泛适用的亚甲基 C(sp 3 )–H、次甲基 C(sp 3 )–H、α-氧 C(sp 3 )–H 和甲酰基 C(sp 2 )–H 键的三氟甲基硫醇化方法十钨酸根阴离子作为唯一的催化剂。通过调整底物比例和反应浓度，该方法以良好的区域选择性应用于40个实例，包括天然产物的衍生化。此外，SCF 3 -药物类似物是通过 SCF 3产物的后续功能化合成的，突出了这种光催化 C-H 功能化的重要性。
• Alkylation of organic compounds
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02358768A1

  公开（公告）日：1944-09-19

表征谱图