(5S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-ol | 1566593-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-ol
• CAS: 1566593-37-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: HKXZAEOHZHDILP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (5S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1

文献信息

• CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051660A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• US8853418B2
  申请人：——

  公开号：US8853418B2

  公开（公告）日：2014-10-07