ethyl 2,4-dioxo-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 737772-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dioxo-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2,4-dioxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 737772-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃O₄
• mdl: MFCD11046243
• 分子量: 288.223
• InChiKey: CSIYGIMIOPJOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dioxo-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018019929A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2,4-dioxo-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酰胺甲基乙烯基砜作为具有抗α病毒活性的基孔肯雅热nsP2半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂的结构活性

  摘要：

  尽管它们对人类健康有广泛的影响，但目前还没有获批的药物来对抗甲病毒感染。杂环 β-氨基甲基乙烯基砜 RA-0002034 （1a） 是一种有效的、不可逆的甲病毒 nsP2 半胱氨酸蛋白酶共价抑制剂，具有广谱抗病毒活性。合成了改变分子三个区域中每个区域的 1a 类似物，以建立抑制基孔肯雅热 （CHIKV） nsP2 蛋白酶和病毒复制的结构-活性关系。乙烯基砜共价弹头对修饰高度敏感。然而，核心五元杂环和芳基取代基的改变具有良好的耐受性。5-（2,5-二甲氧基苯基）吡唑 （1o） 和 4-氰基吡唑 （8d） 类似物表现出 k无效/K 比率 >9000 M–1 s–1。3-芳基恶唑 （10） 被鉴定为五元杂环的等构替代物，它规避了吡唑类抑制剂（如 1a）的分子内环化。开发了一种基于配体的酶活性位点模型，以帮助设计 nsP2 蛋白酶抑制剂作为针对甲病毒的潜在疗法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c01346

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• Rational modification, synthesis and biological evaluation of 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one derivatives as potent and selective c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) inhibitors
  作者：Xiaodong Dou、Huixia Huang、Lan Jiang、Guiwang Zhu、Hongwei Jin、Ning Jiao、Liangren Zhang、Zhenming Liu、Lihe Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112445

  日期：2020.9

  4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one (J46), which contains a 3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one core structure as a key fragment to inhibit JNK3. However, compound J46 displayed high DDR1 and EGFR (T790M, L858R) inhibition and poor physicochemical properties, especially clogD and water-solubility, in its biological studies. Herein, we optimized compound J46 by structure-based drug design and exploiting the selectivity and physicochemical

  c-Jun N末端激酶3（JNK3）在多种疾病（包括神经退行性疾病，炎症性疾病，癌症，心血管疾病和代谢性疾病）中起关键作用。以前，我们已经确定了一种铅化合物（Z）-3-（2-（萘-1-基）-2-氧代亚乙基）-3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一个（J46），其中包含3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一个核心结构作为抑制JNK3的关键片段。但是，化合物J46在其生物学研究中显示出较高的DDR1和EGFR（T790M，L858R）抑制作用，以及较差的理化特性，尤其是clogD和水溶性。在这里，我们优化了化合物J46通过基于结构的药物设计和开发的选择性和各种弹头基团的物理化学性质，以获得化合物J46 - 37，其不仅表现出对JNK3的强效抑制，但也显示出超过50倍效力比DDR1和EGFR（T790M更好， L858R）。此外，通过分子对接和分子动力学模拟分析了新型合成的3,4-二氢喹喔啉-2（1
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS APELIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2022182547A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  本披露涉及到Apelin受体（APJ）的激动剂及其应用。
• Piperdine CXCR7 receptor modulators
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10752620B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2 and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式 (I) 的哌啶衍生物 其中 Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2 和 R3 如描述中所述，它们的制备，它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为 CXCR7 受体调节剂的用途。