ethyl 3-{2-[1-cyclohexyl-2-(ethyloxy)-2-oxoethylidene]hydrazino}-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-{2-[1-cyclohexyl-2-(ethyloxy)-2-oxoethylidene]hydrazino}-3-oxopropanoate
• 英文别名: Cyclohexyl-[(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-hydrazono]-acetic acid ethyl ester；ethyl 3-[2-(1-cyclohexyl-2-ethoxy-2-oxoethylidene)hydrazinyl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 312.366
• InChiKey: OZKMTQAYHWRRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-{2-[1-cyclohexyl-2-(ethyloxy)-2-oxoethylidene]hydrazino}-3-oxopropanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到6-cyclohexyl-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效合成2,6-二取代-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯

  摘要：

  描述了用于制备6-取代的5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（6-取代的-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。这些化合物显示在2位发生选择性烷基化，产率中等至良好（19-77％），可提供2,6-二取代的-5-羟基-3-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（2，6-二取代-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.187
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-肼基丙酸乙酯 、 2-环己基-2-氧代乙酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到ethyl 3-{2-[1-cyclohexyl-2-(ethyloxy)-2-oxoethylidene]hydrazino}-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成2,6-二取代-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯

  摘要：

  描述了用于制备6-取代的5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（6-取代的-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。这些化合物显示在2位发生选择性烷基化，产率中等至良好（19-77％），可提供2,6-二取代的-5-羟基-3-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（2，6-二取代-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.187

文献信息

• N-Substituted Glycine Derivatives: Hydroxylase Inhibitors
  申请人：SHAW Antony N.

  公开号：US20080214549A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式(I)的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用处。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。
• N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham, Corp.

  公开号：US07608621B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The invention described herein relates to certain pyridazinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的吡啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，其是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病，如贫血等，具有用途。
• WO2008/89052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USRE044613E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——