ethyl 2-chloro-2-cyclohexyl acetate | 22858-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-2-cyclohexyl acetate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-cyclohexylacetate；α-Chlor-cyclohexyl-essigsaeureaethylester
• CAS: 22858-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: NKHRQDUDGCDFHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.5-135 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.982 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-cyclohexyl acetate 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到ethyl 2-cyclohexyl-2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, process for making them and use thereof for treating pain and other conditions

  摘要：

  与公式I对应的化合物：作为辣椒素受体配体的化合物，含有这种化合物的药物组合物，生产这种化合物的过程，以及利用它们治疗或抑制疼痛和/或其他多种疾病或症状的用途。

  公开号：

  US20080275044A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸乙酯 、 环己烯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到ethyl 2-chloro-2-cyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基氯和多氟烷基氯中的碳氯键的活化：DMSO诱导的连二亚硫酸钠与烯烃和炔烃的加氢全氟烷基化反应。

  摘要：

  在DMSO中，全氟烷基氯，R（F）Cl与烯烃或炔烃的加成反应可以在75-（1.5）Na（2）S（2）O（4）和NaHCO（3）的存在下平稳进行80摄氏度，持续4-10小时，得到相应的加合物（RCH（2）CH（2）R（F）或RCH = CHR（F））。乙基氯氟-（1f），氯二氟-（1g）乙酸酯，甚至非氟化化合物，例如二氯乙基（1h），乙酸氯（1i）和氯仿（1j）也可以进行类似的反应。用> 3当量的烯烃和Na（2）处理ω-碘（或氯）全氟烷基氯化物[X（CF（2））（n）（）Cl，n = 2、4，X = I或Cl] S（2）O（4）直接给出对称的双取代烷烃（RCH（2）CH（2））（2）（CF（2））（n）（）。对称和非对称双取代的加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）（）CH（2）CH（2）R' ω-碘全氟烷基氯也可以逐步得到，即通过单加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）

  DOI：

  10.1021/jo9900937

文献信息

• Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120258946A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯基脲和苯基酰胺，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREAS AND PHENYLAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PHÉNYLURÉES ET PHÉNYLAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127856A8

  公开（公告）日：2011-11-24
• Reaction of B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes with ethyl mono- and dihaloacetates under the influence of potassium tert-butoxide. A convenient procedure for the conversion of olefins into esters or .alpha.-halo esters via hydroboration
  作者：Herbert Charles Brown、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/ja01036a069

  日期：1969.4
• RYBAKOVA, M. N.;BELONOVICH, M. I.;YURINA, N. V., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 11-14
  作者：RYBAKOVA, M. N.、BELONOVICH, M. I.、YURINA, N. V.

  DOI：——

  日期：——