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N,N-dibutylisoquinolin-1-amine | 50616-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutylisoquinolin-1-amine
英文别名
dibutyl-isoquinolin-1-yl-amine
N,N-dibutylisoquinolin-1-amine化学式
CAS
50616-10-9
化学式
C17H24N2
mdl
——
分子量
256.391
InChiKey
JYZCZJKBUFGCDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    16.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲亚胺酸乙酯正丁基锂 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 N,N-dibutylisoquinolin-1-amine
    参考文献:
    名称:
    以乙烯基硒酮为氧化乙炔代用品的铑催化异喹啉合成
    摘要:
    异喹啉是许多生物活性化合物和有价值的配体中的特殊结构。过渡金属催化氧化环化亚胺衍生物已成为一种很有前途的合成方法;然而,迄今为止,通过形式乙炔环化催化合成 3,4-未取代的异喹啉一直很少。在此,我们介绍了乙烯基硒酮作为一种有效的乙炔替代物,用于温和条件下 Rh 催化的环状偶联。Se片段可以作为二硒化物回收并循环使用。该产品可以很容易地转化为 1-氨基异喹啉。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00826
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文献信息

  • Palladium-Catalysed Amination of Aryl- and Heteroaryl Halides Using<i>tert</i>-Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air-Stable Ligand
    作者:Gheorghe-Doru Roiban、Gerlinde Mehler、Manfred T. Reetz
    DOI:10.1002/ejoc.201301789
    日期:2014.4
    phosphorus compound tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite, prepared from bis(diisopropylamino)chlorophosphine, is an excellent ligand for palladium-catalysed Buchwald–Hartwig amination of aryl- and heteroaryl chlorides and bromides. Based on its ready accessibility and air-stability, this amination protocol is a practical approach to the synthesis of industrially important aryl- and heteroarylamines.
    由双(二异丙基基)膦制备的化合物叔丁基四异丙基酰胺是催化的芳基和杂芳基化物和化物的 Buchwald-Hartwig 胺化的极好配体。基于其易于使用和空气稳定性,该胺化方案是合成工业上重要的芳基胺和杂芳基胺的实用方法。
  • H-Phosphonate-Mediated Amination of Quinoline<i>N</i>-Oxides with Tertiary Amines: A Mild and Metal-Free Synthesis of 2-Dialkylaminoquinolines
    作者:Xiaolan Chen、Xu Li、Zhibo Qu、Diandian Ke、Lingbo Qu、Likun Duan、Wenpeng Mai、Jinwei Yuan、Jianyu Chen、Yufen Zhao
    DOI:10.1002/adsc.201301065
    日期:2014.6.16
    A synthetic strategy has been developed for the synthesis of 2‐dialkylaminoquinolines from easily available quinoline N‐oxides, tertiary amines, diisopropyl H‐phosphonate and carbon tetrachloride (CCl4) in one pot under metal‐free conditions at room temperature.
    已开发出一种合成策略,可在室温下在无属条件下,在一个锅中由容易获得的喹啉N-氧化物,叔胺,H-膦酸二异丙酯四氯化碳(CCl 4)合成2-二烷基喹啉
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