(5S,8S,10AR)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氧代十氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂辛-8-羧酸甲酯 | 957135-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5S,8S,10AR)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氧代十氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂辛-8-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl (5S,8S,10aR)-5-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylate
• 英文别名: (5S,8S,10aR)-Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylate；methyl (5S,8S,10aR)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-2,3,4,5,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylate
• CAS: 957135-12-5
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 341.407
• InChiKey: UKRIZEJDRITPFH-WOPDTQHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,10AR)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氧代十氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂辛-8-羧酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl (5S,8S,10aR)-5-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-6-oxo-8-(4-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1,2,4,5,8,9,10,10a-octahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT DIAZO BICYCLIC SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  [FR] MIMÉTIQUES DE SMAC BICYCLIQUES DIAZO BIVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011050068A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-烯丙基-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (5S,8S,10AR)-5-((叔丁氧基羰基)氨基)-6-氧代十氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂辛-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  [FR] SUBSTANCES MIMÉTIQUES DE SMAC BICYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009126947A3

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180134688A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、含有该化合物的组合以及药物，以及它们的制备过程。该发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物的使用，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，治疗由RIP2激酶介导的疾病和状况，特别是用于治疗炎症性疾病或状况。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF STAT3<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION, À PETITES MOLÉCULES, DE STAT3
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020198435A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I or Formula VIII: wherein R1a, R1b, M, A, E, QA, and QB are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are degraders of STAT3 or dedraders of STAT3 and STAT1. Compounds of Formula VIII are inhibitors of STAT3. STAT3 degraders and inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由公式I或公式VIII表示的化合物：其中R1a、R1b、M、A、E、QA和QB如规范中定义，并其盐和溶剂合物。公式I的化合物是STAT3的降解物或STAT3和STAT1的去除物。公式VIII的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解物和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• [EN] SMALL MOLECULE STAT PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE STAT À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021195481A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R3a, R4, A, E1, E2, M, and Q are as set forth in the specification. Compounds of Formula (I) are STAT protein degraders and thus are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1a、R1b、R3a、R4、A、E1、E2、M和Q如规范中所述。式（I）的化合物是STAT蛋白降解物，因此对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• DIAZO BICYCLIC SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20100273812A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to diazo bicyclic mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.

  该发明涉及一种Smac的重氮双环模拟物，其作为细胞凋亡抑制蛋白抑制剂。该发明还涉及利用这些模拟物诱导细胞凋亡死亡以及使细胞对凋亡诱导剂敏感的用途。