N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide | 951172-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 951172-31-9
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₂
• 分子量: 307.408
• InChiKey: PQGUPHOUXVQWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到3-bromo-N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands

  摘要：

  该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序，以及中间体本身。

  公开号：

  EP1845098A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯甲酰基)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-dibutyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  新型“疏肠”线粒体DBI受体复合物（mDRC）配体的化学性质，结合亲和力和行为特性。

  摘要：

  线粒体DBI受体复合物（mDRC；以前称为外围苯二氮卓受体）与神经甾体（如硫酸孕烯醇酮，硫酸脱氢表雄酮等）的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息，我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下，新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化，以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体，它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明，这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性，因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量，发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成，其EC50约为3

  DOI：

  10.1021/jm00072a010

文献信息

• IMIDAZO [1, 2-B]PYRIDAZINES, THEIR PROCESSES OF PREPARATION AND THEIR USE AS GABA RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：EP2010536B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• Imidazo[1,2-B]Pyridazines, Processes, Uses, Intermediates and Compositions
  申请人：Falcó José Luís

  公开号：US20090176788A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES, PROCESSES, USES, INTERMEDIATES AND COMPOSITIONS
  申请人：FALCÓ José Luís

  公开号：US20120040979A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABA A receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
• US8153789B2
  申请人：——

  公开号：US8153789B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8993562B2
  申请人：——

  公开号：US8993562B2

  公开（公告）日：2015-03-31