2,5-dimethyl-3-furaldehyde | 54583-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-furaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 54583-69-6
• 化学式: C₇H₈O₂
• mdl: MFCD04403314
• 分子量: 124.139
• InChiKey: RIMWBHRVGAHGNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-furaldehyde 在 哌啶 、 azoture d'sodium 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 β-(dimethyl-2 furyl)-3 acryloylazide
  参考文献：
  名称：

  Bisagni, Emile; Lhoste, Jean-Marc; Hung, Nguyen Chi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 755 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃甲酰氯 在 盐酸 、 chlorure stanneaux 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,5-dimethyl-3-furaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bisagni, Emile; Lhoste, Jean-Marc; Hung, Nguyen Chi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 755 - 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• A New Method for the Synthesis of Furan Derivatives
  作者：M. Venugopal、B. Balasundaram、P. T. Perumal

  DOI：10.1080/00397919308012593

  日期：1993.9

  Abstract Substituted 2-chloro-4-formyl-5-arylfuran and 2,5-dimethyl-3-formylfuran derivatives were synthesised from their corresponding substituted 3-benzoylpropionic acid and acetonylacetone using Vilsmeier reagent in good yields.

  摘要 以取代的2-氯-4-甲酰基-5-芳基呋喃和2,5-二甲基-3-甲酰基呋喃衍生物为原料，采用Vilsmeier试剂以良好的收率合成了相应的取代3-苯甲酰基丙酸和丙酮基丙酮衍生物。
• [EN] HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLIDÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2019002571A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention relates to compounds of formula (I) and their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其作为mGluR5受体活性的变构调节剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的药剂，如精神分裂症或认知能力下降、痴呆症或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理的方法。