N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺 | 49548-40-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺
• 中文别名: N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺,99%
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylglycine thioamide
• 英文别名: benzyl N-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)carbamate
• CAS: 49548-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD03452777
• 分子量: 224.283
• InChiKey: NWHXDCPLGZXNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和存储，则不会发生分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  N,T,Xn,F,Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  2.2
• 安全说明：
  S16,S23,S24,S24/25,S36/37,S45,S59,S61,S7
• 危险类别码：
  R2,R11,R59,R39/23/24/25,R23/25,R20
• 危险品运输编号：
  1028
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺 在 碳酸氢钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Z-(gly)Thz-OH
  参考文献：
  名称：

  Polythiazole linkers as functional rigid connectors: a new RGD cyclopeptide with enhanced integrin selectivity

  摘要：

  聚噻唑氨基酸将线性肽夹紧，以生成环状衍生物，但生成的物质不仅仅是钉合肽，而是具有复杂的杂环基团，展现出其固有的相互作用集。作为概念验证，一个双噻唑基团已被接枝到RGD序列上，以提供一种新的cilengitide类似物，具有改善的整合素选择性和显著的体内抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1039/c4sc00572d
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基氨基乙腈 在 Dowex 1X₈ SH^(1-) 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  阴离子交换树脂催化丁腈和硫化氢合成伯硫代酰胺

  摘要：

  已开发出一种将腈类转化为伯硫代酰胺的新方法。在室温和环境温度下，在存在阴离子交换树脂（Dowex I XX. SH 型）的情况下，在甲醇-水或乙醇-水的混合物中用气态硫化氢处理各种腈（表 1，条目 1-12）加压得到相应的硫代酰胺，产率为25-96%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33649

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• 5-pyridyl-1,3-thiazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US04612321A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, aryl group, aralkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group having carbon as the bonding hand or amino group, R.sup.2 stands for a pyridyl group which may be substituted with alkyl group, and R.sup.3 stands for an optionally substituted aryl group or salts thereof, have analgesic, anti-piretic, anti-inflammatory and anti-ulcer actions, and can be administered to mammals for the therapy of pain, inflammatory diseases, rheumatic chronic diseases.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表可选择地取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、含碳作为键合手或氨基的杂环基，R.sup.2 代表可能被烷基取代的吡啶基，R.sup.3 代表可选择地取代的芳基或其盐，具有镇痛、退热、抗炎和抗溃疡作用，可用于治疗疼痛、炎症性疾病、风湿性慢性疾病。
• 6-Heteroarylpyridoindolone Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use Thereof
  申请人：MUNEAUX Yvette

  公开号：US20080262020A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5如本公开所定义；它们的制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• Total synthesis of nosiheptide. Synthesis of thiazole fragments
  作者：Karen Koerber-Plé、Georges Massiot

  DOI：10.1002/jhet.5570320436

  日期：1995.7

  The preparation of three new thiazole derivatives from natural products is described, as well as improvements in the synthesis of ethyl 2-aminomethyl-4-thiazolecarboxylate.

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。