Z-(gly)Thz-OH | 95716-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-(gly)Thz-OH
• 英文别名: 2-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；2-[(Benzyloxycarbonylamino)methyl]thiazole-4-carboxylic acid；2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 95716-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: AYCIUPBAVNJVOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  531.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(gly)Thz-OH 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以97%的产率得到2-(氨基甲基)-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Polythiazole linkers as functional rigid connectors: a new RGD cyclopeptide with enhanced integrin selectivity

  摘要：

  聚噻唑氨基酸将线性肽夹紧，以生成环状衍生物，但生成的物质不仅仅是钉合肽，而是具有复杂的杂环基团，展现出其固有的相互作用集。作为概念验证，一个双噻唑基团已被接枝到RGD序列上，以提供一种新的cilengitide类似物，具有改善的整合素选择性和显著的体内抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1039/c4sc00572d
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酰胺 在 劳森试剂 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Z-(gly)Thz-OH
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物作为基于模块肽的配体，用于不对称路易斯酸催化

  摘要：

  据报道，偶氮化物的合成及其作为对映选择性路易斯酸催化的配体的评估。配体很容易从氨基酸的手性库中制备，并在钴（II）催化的不对称杂Diels-Alder加合物的形成中表现出色。提供了由计算计算支持的观察到的对映选择性和转化率的合理性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00732

文献信息

• Proposed structure of the cyclic peptide dolastatin 3, a powerful cell growth inhibitor, should be revised!
  作者：Yasumasa Hamada、Kohfuku Kohda、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81589-6

  日期：——

  The cyclic peptide proposed for the structure of the powerful cell growth inhibitory dolastatin 3, its diastereomers, and their isomers on the reverse order have been synthesized by the use of diphenyl phosphorazidate(DPPA) and diethyl phosphorocyanidate(DEPC). Their physicochemical and biological properties have shown that the proposed structure is untenable.

  通过使用叠氮磷酸二苯酯（DPPA）和磷酸氰基二乙酯（DEPC）合成了功能强大的抑制细胞生长的dolastatin 3及其非对映异构体及其异构体的环状肽。它们的理化和生物学特性表明所提出的结构是站不住脚的。
• SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070112047A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  化合物的化学式(I)抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包含化合物的药物组合物的化学式(I)，包含化合物的治疗方法的方法的化学式(I)，以及包含化合物的PARP酶抑制方法的方法的化学式(I)。
• KONG, KANGHOU;LIN, YONGCHENG, CHZHUNSHAN DASYUEH SYUEHBAO/TSZYZHAN KEHSYUEHBAN,(1988) N 4, S. 55-62
  作者：KONG, KANGHOU、LIN, YONGCHENG

  DOI：——

  日期：——
• US7462724B2
  申请人：——

  公开号：US7462724B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• US7595406B2
  申请人：——

  公开号：US7595406B2

  公开（公告）日：2009-09-29