2-甲基-2-丙基2-烯丙基肼羧酸酯 | 192725-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基2-烯丙基肼羧酸酯
• 英文名称: tert-butyl 2-allylhydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-allylhydrazine-1-carboxylate；tert-butyl N-(prop-2-enylamino)carbamate
• CAS: 192725-90-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: ZWVCFOODNVEFBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-烯丙基肼羧酸酯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl (S)-2-(benzyl(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-3,4-dihydropyridazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3D形氮杂二酮哌嗪的分步经济多组分合成及其类似药物的化学空间分析†

  摘要：

  描述了由Rh（I）催化的链烯基氨基脲的加氢甲酰化反应驱动的快速，原子经济的多元氮杂-二酮哌嗪（aza-DKPs）多组分合成。结合催化量的酸和亲核物质的存在，这种空前的多组分反应（MCR）使得可以从简单的底物形成六个键并控制立体中心。该策略的有效性通过一系列不同的烯丙基取代的氨基脲和亲核试剂得到证明，导致制备了3D形双环aza-DKP。此外，对它们的3D分子描述符和“类药物”性质的分析不仅突出了它们在氮杂杂环化学空间中的独创性，而且还突出了它们在药物化学中的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ob01434h
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-甲基-2-丙基2-烯丙基肼羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Combination of tert-Butoxycarbonyl and Triphenylphosphonium Protecting Groups in the Synthesis of Substituted Hydrazines

  摘要：

  [GRAPHICS]A new reagent for the systematic synthesis of substituted hydrazines is reported. Unlike previously developed reagents, this one contains only two protecting groups, thus providing a faster approach to multisubstituted derivatives. The selective introduction of alkyl and acyl groups is illustrated by a few examples, Also a new fast method for the deprotection of the triphenylphosphonium group is presented.

  DOI：

  10.1021/ol0160856

文献信息

• Combining the Petasis 3-Component Reaction with Multiple Modes of Cyclization: A Build/Couple/Pair Strategy for the Synthesis of Densely Functionalized Small Molecules
  作者：Thomas Flagstad、Mette R. Hansen、Sebastian T. Le Quement、Michael Givskov、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/co500091f

  日期：2015.1.12

  strategy for the synthesis of complex and densely functionalized small molecules is presented. The strategy relies on synthetically tractable building blocks (build), that is, diversely substituted hydrazides, α-hydroxy aldehydes, and boronic acids, which undergo Petasis 3-component reactions (couple) to afford densely functionalized anti-hydrazido alcohols. The resulting scaffolds can subsequently

  提出了一种构建/偶联/配对策略，用于合成复杂且功能密集的小分子。该策略依赖于合成易处理的构建基（构建体），即不同取代的酰肼，α-羟基醛和硼酸，它们经历Petasis 3组分反应（偶合）以提供高密度官能化的抗酰肼醇。产生的支架随后可以通过化学选择性环化反应（对），包括分子内Diels-Alder或Ru-亚烷基催化的闭环复分解反应，仅需3-4个步骤即可以良好的产率转化成结构多样的杂环。
• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• Diastereoselective synthesis of novel aza-diketopiperazines <i>via</i> a domino cyclohydrocarbonylation/addition process
  作者：Pierre Regenass、Jean-François Margathe、André Mann、Jean Suffert、Marcel Hibert、Nicolas Girard、Dominique Bonnet

  DOI：10.1039/c4cc03660c

  日期：——

  A short and diastereoselective synthesis of newly reported aza-diketopiperazine (aza-DKP) scaffolds starting from amino-acids was achieved using domino Rh(i)-catalyzed cyclohydrocarbonylation/addition.

  从氨基酸出发，通过多米诺Rh(I)催化环加氢羰基化/加成反应，实现了一种新型aza-二酮哌嗪（aza-DKP）骨架的简短且非对映选择性合成。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。