3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸 | 4878-36-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid；3,5-diamino-6-chloro-2-pyrazinecarbonic acid；3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxylic acid；3.5-Diamino-6-chlorpyrazin-carbonsaeure；3,5-Diamino-6-chlorpyrazincarbonsaeure；3,5-Diamino-6-chlorpyrazino-Saeure
• CAS: 4878-36-8
• 化学式: C₅H₅ClN₄O₂
• mdl: MFCD06208349
• 分子量: 188.573
• InChiKey: OCSQJDAUOOHJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.797±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-基)羰基]-2-甲基异硫脲
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING THEM, USE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  US20150011535A1
• 作为产物：
  描述：

  脒氯嗪 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 7.0h， 以57%的产率得到3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Abbauprodukte von Amiloridhydrochlorid

  摘要：

  在pH4.6的醋酸盐缓冲液中加热氯化阿米洛利（1•HCl）会产生阿米洛利醋酸盐（1•AcOH），吡嗪二胺6和酰基脲7。在DMF中回流加热1•HCl可以得到Pteridinon 3。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-04-10
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸 、 2-tert-butyl-5-methyl-1,2-oxazol-2-ium hexafluorophosphate 在 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸 作用下， 以79的产率得到[(E)-4-(tert-butylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备通式（I）化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱的生理可接受盐，具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺和呼吸道疾病。

  公开号：

  US20130109856A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：WIEDENMAYER Dieter

  公开号：US20150045326A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 4 , R 5 , R 6 and X − have the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X-的含义如规范中所示，以及它们作为药物的用途，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性呼吸道疾病中选择的疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• [EN] NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZINE-AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015018754A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6 and X- have one of the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和X-具有规范中指示的含义之一，其用作药物，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。