3,5-Diamino-6-chloro-pyrazinecarboxylic N,N-diphenylcarbamic anhydride | 25658-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-Diamino-6-chloro-pyrazinecarboxylic N,N-diphenylcarbamic anhydride
• 英文别名: N,N-diphenylcarbamic 3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxylic anhydride；3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic diphenylcarbamic anhydride；N,N-Diphenylcarbamic-3,5-diamino-6-chlorpyrazincarbonsaeureanhydrid；3,5-Diamino-6-chlor-pyrazincarboxyl-N,N-diphenyl-carbamin-anhydrid；Diphenylcarbamoyl 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate
• CAS: 25658-64-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 383.794
• InChiKey: JVOPWWYBKFXLLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C (decomp)
• 沸点：
  631.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diamino-6-chloro-pyrazinecarboxylic N,N-diphenylcarbamic anhydride 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid N'-benzylidene-N-methyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成

  摘要：

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180533
• 作为产物：
  描述：

  1-[(二苯基氨基)羰基]吡啶氯化物 生成 3,5-Diamino-6-chloro-pyrazinecarboxylic N,N-diphenylcarbamic anhydride
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD K. L.; HALCZENKO W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 321-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Diuretic Properties of Novel Amiloride Analogues
  作者：Thomas Russ、Walter Ried、Frank Ullrich、Ernst Mutschler

  DOI：10.1002/ardp.19923251204

  日期：——

  Fifteen novel amiloride analogues were synthesized and their diuretic properties compared to amiloride and triamterene in white wistar rats. Whereas none of the 6‐substituted derivatives exhibited significant natriuretic and antikaliuretic effects, five of the compounds modified in the 2‐position were found equal or better than standards. The results are discussed with respect to chemical structure

  合成了 15 种新型阿米洛利类似物，并将它们的利尿特性与白色 wistar 大鼠中的阿米洛利和氨苯蝶啶进行了比较。虽然 6 位取代的衍生物都没有表现出显着的利钠和抗利尿作用，但发现在 2 位修饰的化合物中有 5 种与标准品相同或更好。就化学结构和物理化学性质对结果进行了讨论。
• Alkanolamine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0057572A1

  公开（公告）日：1982-08-11

  Novel alkanolamine derivatives of the formula: wherein Ar is phenyl or naphthyl which is unsubstituted or which bears one or two substituents selected from halogen, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, carbamoyl, carbamoylmethyl and cyano, and alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylthio, alkanoyl and alkanoylamino each of up to 6 carbon atoms, or Ar is 4-indolyl, 4-benzo[b]thienyl, 5-benzo[1,4]dioxanyl, 4-or 5-indanyl, 5- or 6- (1,2,3,4-tetrahydronaphthyl), 2,3-dihydro- xy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-5-yl or 4-morpholino-1,2,5-thia- diazol-3-yl; wherein R is halogen; wherein A is alkylene of 2 to 6 carbon atoms; and wherein A2 is alkylene of 1 to 7 carbon atoms which is unsubstituted or bears a phenyl, hydroxy or carbamoyl substituent, or A2 is cycloalkylene of 3 to 6 carbon atoms; or acid-addition salts thereof. The compounds possess either 0-adrenergic blocking activity or diuretic activity or both such activities and may be used in the treatment of heart disease or hypertension. Also disclosed are processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的新型烷醇胺衍生物： 其中 Ar 是未被取代的苯基或萘基，或带有一个或两个选自卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氨基甲酰基、氨基甲酰基甲基和氰基的取代基，以及烷基、烯基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷酰基和烷酰氨基，每个取代基的碳原子数最多为 6、或 Ar 为 4-吲哚基、4-苯并[b]噻吩基、5-苯并[1,4]二噁烷基、4-或 5-茚基、5-或 6-（1,2,3,4-四氢萘基）、2,3-二氢-xy-1,2,3,4-四氢萘-5-基或 4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基； 其中 R 为卤素； 其中 A 为 2 至 6 个碳原子的亚烷基；以及 其中 A2 为未取代的或带有苯基、羟基或氨基甲酰基取代基的 1 至 7 个碳原子的亚烷基，或 A2 为 3 至 6 个碳原子的环亚烷基；或其酸加成盐。 这些化合物具有 0-肾上腺素能阻断活性或利尿活性或两种活性，可用于治疗心脏病或高血压。此外，还公开了制造这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• SHUTSKE, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1017-1023
  作者：SHUTSKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4399138A
  申请人：——

  公开号：US4399138A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4550111A
  申请人：——

  公开号：US4550111A

  公开（公告）日：1985-10-29