2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 38191-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: tri-O-benzoyl-2-benzoylamino-α-D-2-deoxy-glucopyranosyl bromide；tri-O-benzoyl-2-benzoylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide；Tri-O-benzoyl-2-benzoylamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosylbromid；2-Benzoylamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosylbromid；[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-benzamido-3,4-dibenzoyloxy-6-bromooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 38191-64-9
• 化学式: C₃₄H₂₈BrNO₈
• 分子量: 658.502
• InChiKey: XWRFGLFATKYWOP-WYQCABFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Koechling, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2832,2834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Micheel; Koechling, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2832,2834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective S-deacetylation inspired by native chemical ligation: practical syntheses of glycosyl thiols and drug mercapto-analogues
  作者：Penghua Shu、Jing Zeng、Jinyi Tao、Yueqi Zhao、Guangmin Yao、Qian Wan

  DOI：10.1039/c5gc00084j

  日期：——

  Highly efficient selective S-deacetylations were achieved by simple transthioesterification under mild basic conditions.

  通过在温和的碱性条件下进行简单的硫代酯基转移，即可实现高效的选择性S-脱乙酰基作用。
• Weidmann; Zimmerman, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2828,2831
  作者：Weidmann、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——
• US3996205A
  申请人：——

  公开号：US3996205A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US3984393A
  申请人：——

  公开号：US3984393A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4038478A
  申请人：——

  公开号：US4038478A

  公开（公告）日：1977-07-26