1-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-基)-2-丙醇 | 880345-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,4-dinitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 880345-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₆Si
• 分子量: 346.415
• InChiKey: RVKDCARZSLTDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-基)-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 肉桂酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以64%的产率得到2-硝基-6,7-二氢-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing for imidazopyran derivatives

  摘要：

  一种制备咪唑吡喃衍生物的新工艺，公式如下：其中R1为卤素原子、氢原子、C1到C3烷基、芳基或被C1到C3烷基取代的芳基，该工艺使用二硝基咪唑和2,3-环氧-1-丙醇作为起始材料，经过五个步骤制备而成。

  公开号：

  US20060063929A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基甲硅烷基缩水甘油醚 、 2,4-二硝基咪唑 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(2,4-dinitro-1H-imidazol-1-yl)-2-propanol (88) (reported by Otera et al., US 2006063929A1, starting from 2,4-dinitroimidazole and glycidol) (2.63 g, 60%) as a yellow oil的产率得到1-{[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-3-(2,4-二硝基-1H-咪唑-1-基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses

  摘要：

  本发明涉及硝基咪唑氧噁啉和硝基咪唑氧唑类似物，其制备方法以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌的药物、用作抗结核药物、用作抗原虫药物，对Trypanosoma cruzi或Leishmania donovani具有意外的高效性，并用于治疗其他微生物感染。

  公开号：

  US08293734B2

文献信息

• NITROIMIDAZOOXAZINE AND NITROIMIDAZOOXAZOLE ANALOGUES AND THEIR USES
  申请人：Thompson Andrew Mark

  公开号：US20110028466A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis , for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani , and for the treatment of other microbial infections.

  当前的发明涉及硝基咪唑噁啉和硝基咪唑噁唑类似物，它们的制备方法，以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌、用作抗结核药物、用作对克氏锥虫或唐氏利什曼原虫具有意外高效的抗原虫药剂，以及用于治疗其他微生物感染的用途。
• Process for preparing for imidazopyran derivatives
  申请人：Otera Junzo

  公开号：US20060063929A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A novel process for preparing imidazopyran derivatives of the formula: wherein R 1 is halogen atom, hydrogen atom, C 1 to C 3 alkyl group, aryl group, or aryl group substituted by C 1 to C 3 alkyl group, by using dinitroimidazole and 2,3-epoxy-1-propanol as starting materials and being followed by five steps.

  一种制备咪唑吡喃衍生物的新工艺，公式如下：其中R1为卤素原子、氢原子、C1到C3烷基、芳基或被C1到C3烷基取代的芳基，该工艺使用二硝基咪唑和2,3-环氧-1-丙醇作为起始材料，经过五个步骤制备而成。
• Nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues and their uses
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US08293734B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The current invention pertains to nitroimidazooxazine and nitroimidazooxazole analogues, their methods of preparation, and uses of the compounds as treatment for Mycobacterium tuberculosis, for use as anti-tubercular drugs, for use as anti-protozoal agents with unexpectedly high potency against Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani, and for the treatment of other microbial infections.

  本发明涉及硝基咪唑氧噁啉和硝基咪唑氧唑类似物，其制备方法以及将这些化合物用作治疗结核分枝杆菌的药物、用作抗结核药物、用作抗原虫药物，对Trypanosoma cruzi或Leishmania donovani具有意外的高效性，并用于治疗其他微生物感染。